3-氯-2-（2-氯-5-氨基-苯氧基）-5-三氟甲氧基吡啶 | 87170-48-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-2-（2-氯-5-氨基-苯氧基）-5-三氟甲氧基吡啶
• 中文别名: 4-氯-3-[[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基]-苯胺
• 英文名称: 4-chloro 3-(3chloro-5-trifluoromethylpyridin-2-yloxy)aniline
• 英文别名: 4-Chloro-3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline；4-chloro-3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyaniline
• CAS: 87170-48-7
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂F₃N₂O
• 分子量: 323.102
• InChiKey: NMLZNVAMLNUCOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-（2-氯-5-氨基-苯氧基）-5-三氟甲氧基吡啶 在 PEG-400 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116768824

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基苯酚 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98.2%的产率得到3-氯-2-（2-氯-5-氨基-苯氧基）-5-三氟甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡虫隆及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种杀虫剂吡虫隆的合成方法。该方法采用离子液体作为催化剂，以2，3二氯‑5‑三氟甲基吡啶、2‑氯‑5‑氨基苯酚、2，6‑二氟苯甲酰胺和草酰氯作为原料，在温和条件下合成吡虫隆。该方法工艺简单、安全性高，副反应少，反应时间短，收率高。使用该方法得到的吡虫隆的收率大于90％，纯度大于99％。

  公开号：

  CN104876859B

文献信息

• 吡虫隆及其制备方法
  申请人：常州佳灵药业有限公司

  公开号：CN104876859B

  公开（公告）日：2018-03-13

  本发明涉及一种杀虫剂吡虫隆的合成方法。该方法采用离子液体作为催化剂，以2，3二氯‑5‑三氟甲基吡啶、2‑氯‑5‑氨基苯酚、2，6‑二氟苯甲酰胺和草酰氯作为原料，在温和条件下合成吡虫隆。该方法工艺简单、安全性高，副反应少，反应时间短，收率高。使用该方法得到的吡虫隆的收率大于90％，纯度大于99％。
• 一种吡虫隆合成工艺
  申请人：滨州黄海科学技术研究院有限公司

  公开号：CN115872924A

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明公开了一种吡虫隆合成工艺，属于有机合成技术领域。所述吡虫隆合成工艺，包括如下步骤：(1)2‑氯‑5‑氨基苯酚与2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶反应生成式Ⅰ； (2)在二氯乙烷中，2,6‑二氟苯甲酰胺和草酰氯反应生成式Ⅱ； (3)式Ⅰ和式Ⅱ反应生成吡虫隆； 本发明的吡虫隆合成工艺是在传统工艺上做了优化，通过寻找新的溶剂和调整反应过程中的工艺参数和物料体系，明显的促进了反应的进行，提高了原料转化率和产物纯度，进而提高了产品收率，降低生产成本，且获得的吡虫隆产品外观好。且以2‑氯‑5‑氨基苯酚计，每一步骤收率均不低于98％，吡虫隆综合收率大于95％，最终吡虫隆产品纯度大于99％。
• CN116768824
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——