本发明公开了一种
吡虫隆合成工艺,属于有机合成技术领域。所述
吡虫隆合成工艺,包括如下步骤:(1)2‑
氯‑5‑
氨基苯酚与2,3‑二
氯‑5‑三
氟甲基吡啶反应生成式Ⅰ; (2)在
二氯乙烷中,2,6‑二
氟苯甲酰胺和
草酰氯反应生成式Ⅱ; (3)式Ⅰ和式Ⅱ反应生成
吡虫隆; 本发明的
吡虫隆合成工艺是在传统工艺上做了优化,通过寻找新的溶剂和调整反应过程中的工艺参数和物料体系,明显的促进了反应的进行,提高了原料转化率和产物纯度,进而提高了产品收率,降低生产成本,且获得的
吡虫隆产品外观好。且以2‑
氯‑5‑
氨基苯酚计,每一步骤收率均不低于98%,
吡虫隆综合收率大于95%,最终
吡虫隆产品纯度大于99%。