3-氯-2-萘酸 | 19411-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-氯-2-萘酸
• 英文名称: 3-chloro-2-naphthoic acid
• 英文别名: 3-chloro-[2]naphthoic acid；3-Chlor-[2]naphthoesaeure；3-chloro-2-naphthalenecarboxylic acid；3-chloro-naphthalene-2-carboxylic acid；3-Chloro-β-naphthoesaeure；3-Chlor-naphthoesaeure-(2)；3-Chloronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 19411-56-4
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂
• 分子量: 206.628
• InChiKey: HYHOZDGUNZYCHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-萘酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-chloro-2-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  碳氢和CX（X = Cl或SiMe 3）键活化。2-[（（二甲氨基）甲基]萘的某些衍生物的1-环钯缩合和氧化

  摘要：

  研究了2-[（（二甲基氨基）甲基]萘的3-取代衍生物，C 10 H 6（CH 2 NMe 2）-2-R-3（R = Cl，SiMe 3或OSiMe 3）的区域选择性palpalation反应。。对于具有R = Cl的底物，在位置1处未观察到环钯，并分离出配位配合物。通过C–Cl活化可形成10％收率的3-palpald产品。2-[（（二甲氨基）甲基] -3-甲基萘与Pd（O 2 CMe）2的反应并且用LiCl处理确实导致了位置1的心，分离出的复合物的收率为96％。解析了双（乙腈）{2-[（（二甲基氨基）甲基] -3-甲基-1-萘基}钯三氟甲烷磺酸盐的晶体结构。单斜晶系，空间群P 2 1 / n，a = 13.193（1），b = 11.801（1），c = 14.797（1）Å，β= 105.15（1）°，Z = 4。对于I >2.5σ（I）的3455次反射，R = 0.042 。通过将1-

  DOI：

  10.1039/dt9940002293
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-氯-2-萘酸
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a Highly Photodurable and Common-laser Excitable Fluorescent Amino Acid into a Peptide as a FRET Acceptor for Protease Cleavage Detection

  摘要：

  本研究描述了一种含苯并咪唑酮的荧光氨基酸（badAla）的合成和光化学特性，这种氨基酸具有光持久性，可被广泛应用的 488 纳米激光激发。这种氨基酸带有一个相对较小的荧光团，可在 450-500 nm 附近吸收，在 500 nm 以上发射，具有较高的荧光量子产率（0.65）和相对较长的荧光寿命（17 ns）。BadAla 可用于固相肽合成，无需任何预防措施。含有 BadAla 的多肽被用来通过荧光共振能量转移（FRET）测量 Caspase 的活性。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.818

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• A Highly Efficient Copper-Catalyzed Method for the Synthesis of 2-Hydroxybenzamides in Water
  作者：Sangit Kumar、Shah Balkrishna

  DOI：10.1055/s-0031-1289755

  日期：2012.5

  which may facilitate the hydroxylation in water. Overall, the first report on copper-catalyzed hydroxylation reaction in water and first catalytic route for the synthesis of 2-hydroxybenzamides is presented. Simple purification procedure and convenience of employing low-cost reagents in neat water make this method practical and economical for the synthesis of 2-hydroxybenzamides. An efficient copper-catalyzed

  摘要 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合物进行，这可以促进水中的羟基化。总体而言，提出了关于铜在水中的羟基化反应的第一份报道，以及合成2-羟基苯甲酰胺的第一条催化路线。 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合
• [EN] SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES AMINO PHENYLACETIQUES SUBSTITUES, DERIVES DE CEUX-CI, PROCEDE POUR LES PREPARER ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004048314A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, lower alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, hydroxy, halo, lower alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or cyano; and A is biaryl, optionally substituted β-naphthyl, bicyclic heterocyclic aryl, (C3-C6)cycloalkylmonocyclic carbocyclic aryl, or (C5 or C6)cycloalkane fused-monocyclic carbocyclic aryl; pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.

  式(I)中R为氢、较低的烷基、(C3-C8)环烷基、羟基、卤素、较低的烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；A为联苯、可选择地取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基，或(C5或C6)环烷烃融合的单环碳环芳基；其药学上可接受的盐，以及其药学上可接受的酯；用于治疗COX-2依赖性疾病。
• Preparation of esters of mono- or dicarboxylic non-aromatic and aromatic acids
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2465841A1

  公开（公告）日：2012-06-20

  The present invention relates to a method for preparing a carboxylic acid ester, wherein a carboxylic acid and/or a salt thereof is reacted with an alcohol in the presence of hydrogen chloride (HCl) and water to form the carboxylic acid ester, wherein the reaction is carried out using a starting reaction system wherein the molar ratio of HCl to carboxylic acid is at least 0.075 : 1 and the molar ratio of water to carboxylic acid is at least 0.25 : 1.

  本发明涉及一种制备羧酸酯的方法，其中在氯化氢（HCl）和水的存在下，羧酸和/或其盐与醇反应，形成羧酸酯，其中该反应是在使用起始反应体系的情况下进行的，其中氯化氢与羧酸的摩尔比至少为0.075：1，水与羧酸的摩尔比至少为0.25：1。
• MET kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20070078140A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention is directed to compounds having the formula I or II: including salts thereof, and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下化学式I或II的化合物：包括其盐，并且使用它们用于治疗癌症的方法。