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1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di(4-hydroxyphenyl)acetone | 943867-43-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di(4-hydroxyphenyl)acetone
英文别名
2, 2, 4, 4-Tetramethyl-1,3 di(4-hydroxylphenyl)acetone;2,4-bis(4-hydroxyphenyl)-2,4-dimethylpentan-3-one
1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di(4-hydroxyphenyl)acetone化学式
CAS
943867-43-4
化学式
C19H22O3
mdl
——
分子量
298.382
InChiKey
PEHOBIBEZJERFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di(4-hydroxyphenyl)acetonecaesium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen-bond quenching of photodecarbonylation in the solid state and recovery of reactivity by co-crystallization
    摘要:
    CO(酮)和 HO(4′-羟基苯基)之间的分子间 H 键淬灭了结晶固态的 2,2,4,4-四甲基-1,3-二(4′-羟基苯基)丙酮 1 的光解羰基化反应。
    DOI:
    10.1039/b700073a
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di(4-methoxyphenyl)acetone吡啶盐酸盐 作用下, 反应 2.0h, 以88%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-1,3-di(4-hydroxyphenyl)acetone
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen-bond quenching of photodecarbonylation in the solid state and recovery of reactivity by co-crystallization
    摘要:
    CO(酮)和 HO(4′-羟基苯基)之间的分子间 H 键淬灭了结晶固态的 2,2,4,4-四甲基-1,3-二(4′-羟基苯基)丙酮 1 的光解羰基化反应。
    DOI:
    10.1039/b700073a
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文献信息

  • [EN] PREPARATION OF 2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYLPROPYL ALCOHOL<br/>[FR] ELABORATION DE 2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPYL ALCOOL
    申请人:RPG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2001044151A1
    公开(公告)日:2001-06-21
    A process for the preparation of 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl propyl alcohol comprising the steps of acylating phenol to give phenyl isobutyrate; subjecting said phenyl isobutyrate to Fries rearrangement to give 4-hydroxyphenyl-α-methylethyl ketone; ethylating said 4-hydroxyphenyl-α-methylethyl ketone to give 4-ethoxyphenyl-α-methylethyl ketone; halogenating said 4-ethoxyphenyl-α-methylethyl ketone to give 4-ethoxyphenyl-α-halo-α-methylethyl ketone; converting said halo ketone to halo ketal, subjecting said ketal to rearrangement to obtain an intermediate and hydrolysing the said intermediate to obtain 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl propionic acid; converting said 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl propionic acid to 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl propionic acid alkyl ester, and treating said alkyl ester with an alkali metal in the presence of an alcohol to give 2-(4-ethoxyphenyl)-2-methyl propyl alcohol.
  • Hydrogen-bond quenching of photodecarbonylation in the solid state and recovery of reactivity by co-crystallization
    作者:Jing Zhang、Milan Gembicky、Marc Messerschmidt、Philip Coppens
    DOI:10.1039/b700073a
    日期:——
    Intermolecular H-bonding between CO (ketone) and HO (4′-hydroxyphenyl) quenches photodecarbonylation of 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-di(4′-hydroxyphenyl)acetone 1 in the crystalline solid state, its reactivity is recovered by co-crystallization with the small organic molecule 4,4′-bicyclohexanone.
    CO(酮)和 HO(4′-羟基苯基)之间的分子间 H 键淬灭了结晶固态的 2,2,4,4-四甲基-1,3-二(4′-羟基苯基)丙酮 1 的光解羰基化反应。
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