α-acetobromosophorose | 41355-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-acetobromosophorose
• 英文别名: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl bromide；hepta-O-acetyl-α-kojibiosyl bromide；α-Acetobromokojibiose；Hepta-O-acetyl-α-kojibiosyl-bromid；Hepta-O-acetyl-α-kojibiosylbromid
• CAS: 41355-40-2
• 化学式: C₂₆H₃₅BrO₁₇
• 分子量: 699.458
• InChiKey: DNCXZNISOVOMCH-DEZPWFOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  211.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-acetobromosophorose 在 3 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-((4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-Allyloxy-8-hydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  线性寡糖的合成：D-葡萄糖，曲霉二糖和3-O-α-曲霉生物基-D-葡萄糖的烯丙基α-糖苷的L-甘油-α-D-甘露聚糖-戊糖基衍生物，是合成抗原的底物。

  摘要：

  Synthesis of the title oligosaccharides was performed with the use of peracetylated L-glycero-beta-D-manno-heptosyl trichloroacetimidate as the heptosyl donor and (oligo)glucosyl accepters bearing acyl and acetal protecting groups.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84242-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 α-acetobromosophorose
  参考文献：
  名称：

  [EN] NATURAL AND SYNTHETIC DITERPENE GLYCOSIDES, COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] GLYCOSIDES DITERPÉNIQUES NATURELS ET SYNTHÉTIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本文提供了从甜菊提取物中分离出的新型二萜苷和合成制备的二萜苷。本文还提供了包含这些新型二萜苷的组合物和消费品。还提供了使用这些新型二萜苷增强消费品的甜味和/或风味的方法，制备包含这些新型二萜苷的组合物和消费品的方法，纯化这些新型二萜苷的方法以及合成二萜苷的方法。

  公开号：

  WO2019147617A1

文献信息

• Konishi, Fukuko; Esaki, Sachiko; Kamiya, Shintaro, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 6, p. 1419 - 1430
  作者：Konishi, Fukuko、Esaki, Sachiko、Kamiya, Shintaro

  DOI：——

  日期：——
• 8-Methoxycarbonyloctyl 2-O-α-d-glucopyranosyl-α-d-glucopyranoside
  作者：Gerald O. Aspinall、Mukund K. Gurjar

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90718-3

  日期：1985.11
• Synthesis of kojitriose
  作者：Ken'ichi Takeo

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)84611-x

  日期：1981.1