3,4-dihydro-9-methoxy-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione | 136723-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3,4-dihydro-9-methoxy-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• 英文别名: 9-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
• CAS: 136723-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: COOYLDQZMKXXOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-9-methoxy-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-9-methoxy-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2-2（1H）-on e（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。2。

  摘要：

  在该系列的第一篇论文中，揭示了一种具有抗HIV-1活性的新结构，并合成了类似物以探讨9位N-6位上连接的取代基（R）的变化与构效关系。描述了具有4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑[4,5,1-jk] [1,4]的五元脲环变异的类似物的合成和抗HIV-1测试苯并二氮杂-2-2（1H）-一（TIBO）结构。尽管合成了许多不同的环来取代TIBO的环状脲，但发现大多数环在抑制MT-1细胞中HIV-1病毒的复制方面没有活性。例外是用硫或硒代替尿素氧，得到相应的硫脲或硒脲。发现它们比氧气对应物更具活性。合成并测试了一小部分类似物，可以直接比较尿素和硫脲衍生物。毫无例外，后者总是比前者更加活跃。发现该系列（8d）中活性最高的化合物抑制HIV-1病毒，其IC50为0.012 microM，与AZT相当。

  DOI：

  10.1021/jm00115a007
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-Amino-3-methoxy-benzoyl>-DL-alanin-methylester 反应 3.0h， 生成 3,4-dihydro-9-methoxy-3-methyl-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2-2（1H）-on e（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。2。

  摘要：

  在该系列的第一篇论文中，揭示了一种具有抗HIV-1活性的新结构，并合成了类似物以探讨9位N-6位上连接的取代基（R）的变化与构效关系。描述了具有4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑[4,5,1-jk] [1,4]的五元脲环变异的类似物的合成和抗HIV-1测试苯并二氮杂-2-2（1H）-一（TIBO）结构。尽管合成了许多不同的环来取代TIBO的环状脲，但发现大多数环在抑制MT-1细胞中HIV-1病毒的复制方面没有活性。例外是用硫或硒代替尿素氧，得到相应的硫脲或硒脲。发现它们比氧气对应物更具活性。合成并测试了一小部分类似物，可以直接比较尿素和硫脲衍生物。毫无例外，后者总是比前者更加活跃。发现该系列（8d）中活性最高的化合物抑制HIV-1病毒，其IC50为0.012 microM，与AZT相当。

  DOI：

  10.1021/jm00115a007

文献信息

• Solid phase synthesis of 1,4-benzodiazepine-2,5-diones
  作者：John P. Mayer、Jingwen Zhang、Kirsten Bjergarde、Doug M. Lenz、John J. Gaudino

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01845-x

  日期：1996.11

  1,4-benzodiazepine-2,5-diones were synthesized by a simple procedure utilizing polymer supported amino acids and o-nitrobenzoic acids or protected anthranilic acids. Cyclization of the common aminoamide intermediate with concomitant release from the support furnished the desired 1,4-benzodiazepine-2,5-diones. The products were recovered in high yields and exhibited excellent purities.

  通过简单的方法，利用聚合物负载的氨基酸和邻硝基苯甲酸或受保护的邻氨基苯甲酸合成1，4-苯并二氮杂-2，5-二酮。普通氨基酰胺中间体的环化，同时伴随着从载体上的释放，提供了所需的1，4-苯并二氮杂-2，5-二酮。以高收率回收产物，并显示出优异的纯度。