17,17-difluoro-15β-{3-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-3-oxopropyl}estra-1(10),2,4-triene-3-carboxamide | 1030024-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,17-difluoro-15β-{3-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-3-oxopropyl}estra-1(10),2,4-triene-3-carboxamide
• 英文别名: 17,17-difluoro-15beta-{3-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-3-oxopropyl}estra-1(10),2,4-triene-3-carboxamide；(8R,9S,13S,14S,15R)-17,17-difluoro-13-methyl-15-[3-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-3-oxopropyl]-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxamide
• CAS: 1030024-94-2
• 化学式: C₂₆H₃₁F₂N₃O₂S
• 分子量: 487.614
• InChiKey: KFXNAYAAAZOHME-DGCAOWEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17,17-difluoro-15beta-{3-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-3-oxopropyl}estra-1(10),2,4-triene-3-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17,17-difluoro-15β-{3-[(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-3-oxopropyl}estra-1(10),2,4-triene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ESTRATRIENE DERIVATIVES AS 17BETA HSD INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）中的替代雌三烯化合物在治疗中很有用，特别是在治疗或抑制需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）类型1、类型2和/或类型3酶的类固醇激素依赖性疾病方面，以及它们的盐、含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20080255075A1

文献信息

• WO2008/65100
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED ESTRATRIEN DERIVATIVES AS 17BETA HSD INHIBITORS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2099814A1

  公开（公告）日：2009-09-16
• US8288367B2
  申请人：——

  公开号：US8288367B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] SUBSTITUTED ESTRATRIEN DERIVATIVES AS 17BETA HSD INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS OESTATRIÈNES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 17BETA HSD
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2008065100A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] This invention relates to novel substituted estratrien derivatives of general formula (I) useful in therapy, especially for use in the treatment and/or prevention of a steroid hormone dependent disorder requiring the inhibition of a 17ß-hydroxysteroid dehydrogenase (17- HSD) type 1, type 2 and/or type 3 enzyme, as well as to their salts, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to processes for the preparation of these compounds.
  [FR] Cette invention porte sur de nouveaux dérivés oestatriènes substitués de formule générale (I) utiles en thérapie, notamment pour une utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'un trouble dépendant des hormones stéroïdiennes, nécessitant l'inhibition d'une enzyme 17ß-hydroxystéroïde déshydrogénase (17- HSD) de type 1, de type 2 et/ou de type 3, ainsi que sur leurs sels, sur des préparations pharmaceutiques contenant ces composés et sur des procédés pour la préparation de ces composés.