| 1095347-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1095347-54-8
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₅
• 分子量: 514.621
• InChiKey: DDJQNQGXXNWRDU-NSUFJNEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  107.89
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 (S)-五环-十一烷双-(4-苯基恶唑啉) 配体和相关衍生物的核磁共振分析

  摘要：

  报道了新型配体 (S)-五环十一烷双-(4-苯基恶唑啉) 和相关五环十一烷 (PCU) 衍生物的 NMR 阐明。当仅使用一维 NMR 数据时，二维 NMR 被证明是克服与阐明这些化合物相关的困难的强大技术。将手性取代基引入 PCU 骨架的两个“臂”以产生衍生物 1-3。这些衍生物表现出 C1 对称性，所有笼原子都是不等价的。由于 1H 光谱中峰的重叠，这些非对映质子的鉴定非常困难。13C 光谱导致非等价碳的清晰分裂。与具有手性取代基的类似 PCU 衍生物相比，这是不寻常的，因为尚未报道所有非对映笼碳的分裂。衍生物 1-3 的核 Overhauser 增强光谱 (NOESY) 相关性证实了分子的不同构象，其中侧“臂”相对于笼子部分占据不同的方向。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2279
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型 (S)-五环-十一烷双-(4-苯基恶唑啉) 配体和相关衍生物的核磁共振分析

  摘要：

  报道了新型配体 (S)-五环十一烷双-(4-苯基恶唑啉) 和相关五环十一烷 (PCU) 衍生物的 NMR 阐明。当仅使用一维 NMR 数据时，二维 NMR 被证明是克服与阐明这些化合物相关的困难的强大技术。将手性取代基引入 PCU 骨架的两个“臂”以产生衍生物 1-3。这些衍生物表现出 C1 对称性，所有笼原子都是不等价的。由于 1H 光谱中峰的重叠，这些非对映质子的鉴定非常困难。13C 光谱导致非等价碳的清晰分裂。与具有手性取代基的类似 PCU 衍生物相比，这是不寻常的，因为尚未报道所有非对映笼碳的分裂。衍生物 1-3 的核 Overhauser 增强光谱 (NOESY) 相关性证实了分子的不同构象，其中侧“臂”相对于笼子部分占据不同的方向。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2279