myrtenyl chloride | 55449-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: myrtenyl chloride
• 英文别名: (1R,5S)-2-(chloromethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene
• CAS: 55449-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl
• 分子量: 170.682
• InChiKey: HJMBBNXCSKYLPS-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  44-46 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  myrtenyl chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四正丁基硫酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[[(1R,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]hept-2-enyl]methyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Markowicz,S.W., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 157 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-桃金娘烯醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 20.0h， 以74%的产率得到myrtenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  衍生自功能化萜烯的新型手性硒亲电试剂

  摘要：

  描述了一种方便的合成旋光性二烷基二硒化物的方法，所述二烷基二硒化物衍生自被羟基，醚基，硫化物和硒基团官能化的双环萜烯。将二硒化物用于合成手性亲电子硒试剂，然后用于苯乙烯的不对称亚硒基化和与邻烯丙基苯酚的硒环化。研究了生成的有机硒亲电体中非键合的硒-杂原子相互作用对加成反应的立体选择性的影响。通过DFT方法在B3LYP（6-311G（d））水平上的计算，证实了所研究系统中存在非键合的硒-杂原子相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.005

文献信息

• PERFUME SYSTEMS
  申请人：Smets Johan

  公开号：US20110308556A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present application relates to perfume raw materials, perfume delivery systems and consumer products comprising such perfume raw materials and/or such perfume delivery systems, as well as processes for making and using such perfume raw materials, perfume delivery systems and consumer products. Such perfume raw materials and compositions, including the delivery systems, disclosed herein expand the perfume communities' options as such perfume raw materials can provide variations on character and such compositions can provide desired odor profiles.

  本申请涉及香水原料、香水传递系统和包含这种香水原料和/或这种香水传递系统的消费者产品，以及制造和使用这种香水原料、香水传递系统和消费者产品的过程。本文所披露的香水原料和配方，包括传递系统，在香水社区的选择方面提供了更多选项，因为这些香水原料可以提供不同的特性变化，这些配方可以提供所需的气味特征。
• A family of chiral ionic liquids from the natural pool: Relationships between structure and functional properties and electrochemical enantiodiscrimination tests
  作者：Mariangela Longhi、Serena Arnaboldi、Elena Husanu、Sara Grecchi、Ivo Franco Buzzi、Roberto Cirilli、Simona Rizzo、Cinzia Chiappe、Patrizia Romana Mussini、Lorenzo Guazzelli

  DOI：10.1016/j.electacta.2018.12.060

  日期：2019.3

  (ILs), exploration of chiral ionic liquids (CILs) in view of enantioselective electrochemistry and electroanalysis is surprisingly overdue. In this study a family of chiral ionic liquids (CILs) based on natural chiral building blocks, of easy synthesis, is detailedly characterized in terms of thermal and electrochemical properties, achieving valuable information about structure−property relationships

  尽管对离子液体（ILs）中电化学的基本兴趣和实用性越来越高，但从对映选择性的角度出发，探索手性离子液体（CILs）电化学和电分析令人惊讶地过期了。在这项研究中，一个基于天然手性结构单元，易于合成的手性离子液体（CIL）族在热和电化学性质方面得到了详细的表征，由于可用族的系统性，获得了有关结构-性质关系的有价值的信息条款。此外，他们接受了一系列手性电分析测试。批量CIL中的循环伏安法或在批量非手性离子液体IL中添加CIL的循环伏安法显示，两种完全不同的手性探针的对映体的电位差很小，但在统计学上具有显着意义，到目前为止，很少获得关于手性伏安法中潜在差异（对电流差异更可取的方面）的对映歧化的有趣结果。CIL介质中对映选择性伏安法的第一个例子以立体中心作为局部手性来源，也提供了一个重要的信息，到目前为止还没有证实固有手性策略的内在优越水平，最近，在“固有手性”离子液体介质中实施的相同方案导致了更大
• Chiral ionic liquids supported on natural sporopollenin microcapsules
  作者：Ivan Palazzo、Andrea Mezzetta、Lorenzo Guazzelli、Stefania Sartini、Christian Silvio Pomelli、Wallace O. Parker、Cinzia Chiappe

  DOI：10.1039/c8ra03455a

  日期：——

  An access to new chemically modified sporopollenins has been investigated. In a straightforward manner, chiral ionic liquids have been anchored on the surface of the sporopollenin.

  已经进行了对新的化学修饰孢粉素的研究。通过一种简单的方法，手性离子液体已经被固定在孢粉素的表面上。
• Synthesis and Reactions of the Optically Active Dialkyl Diselenides from the Pinane Group
  作者：Zbigniew Rafinski、Jacek Scianowski、Andrzej Wojtczak

  DOI：10.2174/157017809788489846

  日期：2009.6.1

  A convenient method of synthesis of the optically active dialkyl diselenides from the pinane group is described. The 3-hydroxy and 3-alkoxy derivatives of bis(cis-myrtanyl) diselenide have been obtained. The influence of a structure of the resulting diselenides on the diastereomeric excess of the methoxyselenenylation reaction and the selenocyclization have been investigated.

  本文介绍了一种从蒎烷基合成具有光学活性的二烷基二硒化物的简便方法。已获得双(顺式-月桂烷基)二硒化物的 3-羟基和 3-烷氧基衍生物。研究了所得二硒化物的结构对甲氧基二硒化反应和硒环化的非对映过量的影响。
• Transition‐Metal Free Electrophilic Aminations of Polyfunctional<i>O</i>‐2,4,6‐Trimethylbenzoyl Hydroxylamines with Zinc and Magnesium Organometallics
  作者：Alisa S. Sunagatullina、Andreas Hess、Alexander Kremsmair、Yifan Li、Yi‐Hung Chen、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.202304445

  日期：2023.7.24

  Various zinc and magnesium reagents were successfully aminated using O-2,4,6-trimethylbenzoyl hydroxylamines (O-TBHAs) leading to the corresponding tertiary alkyl amines in 52–99 % yield without any additional transition-metal catalyst. This reaction was extended to the preparation of optically enriched amines (up to 88 % ee) starting from enantioenriched secondary alkylmagnesium reagents of the type

  使用O -2,4,6-三甲基苯甲酰羟胺 (O-TBHA)成功胺化各种锌和镁试剂，在没有任何额外过渡金属催化剂的情况下，以 52-99% 的产率生成相应的叔烷基胺。该反应扩展到以s -AlkylMgCH 2 SiMe 3类型的对映体富集仲烷基镁试剂为原料制备光学富集胺（高达 88% ee ） 。