(2R,3R,3aR,4R,5aS,5bR,6aR,9aS,9bS,10aS,10bR)-3-ethyl-2,8,8-trimethyltetradecahydro-1H-indeno[5',4':4,5]pentaleno[1,2-d][1,3]dioxol-4-ol | 110192-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,3aR,4R,5aS,5bR,6aR,9aS,9bS,10aS,10bR)-3-ethyl-2,8,8-trimethyltetradecahydro-1H-indeno[5',4':4,5]pentaleno[1,2-d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 110192-94-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: AXAUJWMIBJFRCC-SEWRVERTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aR,4R,5aS,5bR,6aR,9aS,9bS,10aS,10bR)-3-ethyl-2,8,8-trimethyltetradecahydro-1H-indeno[5',4':4,5]pentaleno[1,2-d][1,3]dioxol-4-ol 在 重铬酸吡啶 、 sodium methylate 、 三氟乙酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S)-(+)-cis, endo-6,7-dihydroxy-cis-bicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate diisopropylketal 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 硼烷 、 双氧水 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 氨 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 65.33h， 生成 (2R,3R,3aR,4R,5aS,5bR,6aR,9aS,9bS,10aS,10bR)-3-ethyl-2,8,8-trimethyltetradecahydro-1H-indeno[5',4':4,5]pentaleno[1,2-d][1,3]dioxol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028