8-丁基硫烷基-喹啉 | 93188-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-丁基硫烷基-喹啉
• 英文名称: 8-(butylthio)quinoline
• 英文别名: 8-Butylmercapto-chinolin；8-n-Butyl-mercapto-chinolin；8-butylsulfanyl-quinoline；Quinoline, 8-(butylthio)-；8-butylsulfanylquinoline
• CAS: 93188-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• mdl: MFCD01649285
• 分子量: 217.335
• InChiKey: FBBHZFIWASSZHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-丁基硫烷基-喹啉 在 chromium(VI) oxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-(butane-1-sulfonyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Gialdi; Ponci, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 370,372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴喹啉 、 1-丁烷硫醇钠 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到8-丁基硫烷基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  无配体，喹啉N辅助的铜催化的丁二烯转移反应，合成8-喹啉硫酰亚胺

  摘要：

  描述了一种有效的铜催化的，喹啉基N定向的腈转移反应生成8-喹啉基硫化物的方法。以中等至高收率合成了具有不同官能团的多种8-喹啉基亚磺酰亚胺。事实证明，在Pd（II）催化的烯丙基烷基化反应中，所获得的8-喹啉硫磺酰亚胺是有前途的新型二齿配体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00281

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RPN11<br/>[FR] INHIBITEURS DE RPN11
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2017031255A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Candidate compounds for specific inhibition of Rpn11 are represented by Formula 1a where each of R2, R3, R4, R5, R6, and R7 is independently selected from hydrogen (H), substituted and unsubstituted alkyl groups, carboxyl groups, or substituted and unsubstituted carboxyamides.

  候选用于特定抑制Rpn11的化合物由Formula 1a代表，其中R2、R3、R4、R5、R6和R7中的每一个独立选择自氢（H）、取代和未取代的烷基基团、羧基团或取代和未取代的羧酰胺。
• Gialdi; Ponci, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 194,198
  作者：Gialdi、Ponci

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF RPN11
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20170050931A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Candidate compounds for specific inhibition of Rpn11 are represented by Formula 1a where each of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 is independently selected from hydrogen (H), substituted and unsubstituted alkyl groups, carboxyl groups, or substituted and unsubstituted carboxyamides.