1-丁烷硫醇钠 | 4779-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 1-丁烷硫醇钠
• 英文名称: sodium 1-buthanethiolate
• 英文别名: sodium butanethiolate；sodium butane-1-thiolate；sodium n-butanethiolate；sodium;butane-1-thiolate
• CAS: 4779-86-6
• 化学式: C₄H₉NaS
• 分子量: 112.171
• InChiKey: VTLWRSNWWLIJTQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.3
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 3
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

SDS

1.1 产品标识符
: 1-丁烷硫醇钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Butanethiolsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Butanethiolsodium salt
别名
: C4H9NaS
分子式
: 112.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium butane-1-thiolate
-
CAS 号 4779-86-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对水和潮气敏感。 吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅绿
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Lepomis macrochirus - 5.5 mg/l - 48 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Sodium butane-1-thiolate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Sodium butane-1-thiolate)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Sodium butane-1-thiolate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁烷硫醇钠 在 四氯化硅 、 苯 作用下， 生成 tetrathiosilicic acid tetrabutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Backer; Stienstra, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1933, vol. 52, p. 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 1-丁烷硫醇钠
  参考文献：
  名称：

  醛的有机催化阳极氧化为硫代酸酯

  摘要：

  已经开发了一种通过有机催化和电合成的整合将醛直接转化为硫酯的方法。发现噻唑鎓前催化剂促进硫醇盐阴离子的氧化，导致二硫键副产物的有害形成。通过规避这种竞争性反应，对于各种醛和硫醇底物，均以良好至优异的收率获得了硫酯。这种方法提供了一种原子有效的硫酯化反应，从而无需化学计量的外源氧化剂，高细胞电势或氧化还原介体。

  DOI：

  10.1021/ol500459x
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 氢氧化钾 、 1-丁烷硫醇钠 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 2-(<3'-(1''-thio-2''-(phenylphosphino)phenyl)propyl>phenylphosphino)thiobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14-membered phosphorus-sulfur P2S2 and P3S macrocycles which contain the 1-thio-2-(phenylphosphino)benzene moiety. Determination of stereochemistries of the free ligands and of a platinum(II) complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00293a052

文献信息

• Ligand-Free, Quinoline N-Assisted Copper-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction To Synthesize 8-Quinolylsulfimides
  作者：Xinsheng Xiao、Sanping Huang、Shanshan Tang、Guokai Jia、Guangchuan Ou、Yangyan Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00281

  日期：2019.6.21

  An efficient copper-catalyzed, quinolyl N-directed nitrene transfer reaction to 8-quinolylsulfides was described. A variety of 8-quinolylsulfimides with different functional groups were synthesized in moderate to high yields. The obtained 8-quinolylsulfimides were proved to be promising novel type of bidentate ligands in Pd(II)-catalyzed allylic alkylation.

  描述了一种有效的铜催化的，喹啉基N定向的腈转移反应生成8-喹啉基硫化物的方法。以中等至高收率合成了具有不同官能团的多种8-喹啉基亚磺酰亚胺。事实证明，在Pd（II）催化的烯丙基烷基化反应中，所获得的8-喹啉硫磺酰亚胺是有前途的新型二齿配体。
• Base-Induced Mechanistic Variation in Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl Iodides
  作者：Yanhe Hu、Jing Liu、Zhixin Lü、Xiancai Luo、Heng Zhang、Yu Lan、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/ja909962f

  日期：2010.3.10

  facile alkoxycarbonylation and thiocarbonylation. The ethoxycarbonylation of aryl iodides under room temperature and balloon pressure of CO in the presence of EtONa were examined, and good to high yields were obtained; the t-butoxycarbonylation reactions in the presence of t-BuONa were achieved, and the alkylthiocarbonylation (including the t-butylthiocarbonylation) of aryl iodides in the presence of sodium

  提出了一种与使用醇钠代替叔胺的传统机制不同的机制，用于芳基碘化物的烷氧基羰基化。催化循环由氧化加成、随后的 ArPdOR 形成、CO 插入 Pd-OR 和 ArPdCOOR 的最终还原消除组成。芳基碘化物和醛从相应醇形成脱碘副产物的动力学同时性为 ArPdOR 物种的存在提供了有力证据。观察到硫醚作为钯催化芳基碘化物和烷基硫醇钠的硫代羰基化中的另一种竞争产物，也表明 ArPdI 和烷基硫醇钠之间可能发生复分解。初步动力学研究表明，氧化加成和还原消除都不是速率限制。DFT 计算显示 CO 插入 Pd-OR 键的偏好。这种新机制的优势已在容易的烷氧基羰基化和硫代羰基化中得到证明。研究了在 EtONa 存在下在室温和 CO 气球压力下芳基碘的乙氧基羰基化，并获得了良好的收率；实现了t-BuONa存在下的叔丁氧基羰基化反应，并研究了烷基硫醇钠存在下芳基碘化物的烷基硫代羰基化（包括叔丁基硫代羰基化）
• 一种基于精草铵磷和砜吡草唑的复合除草剂
  申请人：安徽喜田生物科技有限公司

  公开号：CN113287618A

  公开（公告）日：2021-08-24

  本发明公开了一种基于精草铵磷和砜吡草唑的复合除草剂，属于除草剂技术领域。该复合除草剂包括如下重量百分比的原料：精草铵磷1‑50％、砜吡草唑1‑30％、硝酸钾2‑10％、表面活性剂1‑3％、分散剂1‑3％、消泡剂1‑3％、抗冻剂1‑3％、紫外线吸收剂3‑6％、植物油10‑20％、余量为载体；本发明还公开了该复合除草剂的制备方法。本发明中采用精草铵磷和砜吡草唑复配，作用互补，除草谱更宽，除草活性高、除草效果更优异，此外，在除草剂配方中添加紫外线吸收剂，使复合除草剂具备抗氧化老化、抗紫外光老化的作用，防止有效成分见光分解失效，保持药效持久。
• Synthesis of Sulfur Containing Colchicine Derivatives and their Biological Evaluation as Cytotoxic Agents
  作者：Joanna Kurek、Wladyslaw Boczon、Krzysztof Myszkowski、Marek Murias、Teresa Borowiak、Irena Wolska

  DOI：10.2174/15701808113106660086

  日期：2014.2

  Semi-synthetic C-10 alkyl thio analogues of the cytotoxic natural alkaloid colchicine have been found to exhibit cytotoxicity towards tumour cell lines at levels comparable to that of the natural product. An efficient synthesis of 10-alkyl thiocolchicines in mild conditions is proposed and the products are studied by 1H and 13C NMR, FT-IR, MS-EI methods and elementary analysis. The crystal structure of 10-ethylthiocolchicine is characterised using X-ray diffraction methods. Cytotoxic activity against selected cancer cell lines for all obtained 10-alkylthio analogues of colchicine is also reported.

  发现半合成的C-10烷硫基秋水仙碱类似物具有与天然秋水仙碱相当的细胞毒性，可对肿瘤细胞株产生毒性。提出了一种在温和条件下合成10-烷硫基秋水仙碱的高效方法，并通过1H和13C NMR、FT-IR、MS-EI方法以及元素分析对产物进行了研究。利用X射线衍射法表征了10-乙硫基秋水仙碱的晶体结构。此外，还报告了所有获得的10-烷硫基秋水仙碱类似物对选定癌细胞系的细胞毒活性。
• 7-Deacetyl-10-alkylthiocolchicine derivatives – new compounds with potent anticancer and fungicidal activity
  作者：Joanna Kurek、Patrycja Kwaśniewska-Sip、Krzysztof Myszkowski、Grzegorz Cofta、Marek Murias、Piotr Barczyński、Beata Jasiewicz、Rafał Kurczab

  DOI：10.1039/c8md00352a

  日期：——

  CCD39Lu. All the new colchicine derivatives exhibit significantly higher cytotoxicity towards the SKOV-3 tumour cell line than the natural product – colchicine. The most effective cytotoxic agents were 7-deacetyl-10-n-buthylthiocolchicine and 7-deacetyl-10-i-propylthiocolchicine. Among all the compounds tested, 7-deacetyl-10-n-buthylthiocolchicine exhibited the highest fungicidal activity. Molecular modeling

  合成了一系列带有乙基、正丙基、异丙基和正丁基取代基的新型半合成7-脱乙酰基-10-烷硫基秋水仙碱衍生物，并通过光谱方法、元素分析、DFT计算和分子对接模拟对其进行了表征。所有合成的化合物均已针对 SKOV-3、LoVo、MCF-7、MDA-MB-231 和肺源性成纤维细胞 CCD39Lu 进行了杀菌和抗癌活性测试。所有新的秋水仙碱衍生物对 SKOV-3 肿瘤细胞系均表现出比天然产物秋水仙碱更高的细胞毒性。最有效的细胞毒性剂是7-脱乙酰基-10-正丁基硫代秋水仙碱和7-脱乙酰基-10-异丙基硫代秋水仙碱。在所有测试的化合物中，7-脱乙酰基-10-正丁基硫代秋水仙碱表现出最高的杀菌活性。分子模型表明，在测试的真菌菌株的 β-微管蛋白单元中发现的几个突变对于 7-de乙酰基-10- n-丁基硫代秋水仙碱的抗真菌活性和选择性至关重要。所获得的结果可用于开发选择性秋水仙碱衍生物作为有效的杀真菌和/或抗癌药物。