| 438457-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 438457-45-5
• 化学式: C₄₈H₅₀N₄O₂Zn
• 分子量: 780.341
• InChiKey: MNUHNAWKJAZQJL-IBSAJEPBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,15-dioxo-10,20-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)porphodimethene
  参考文献：
  名称：

  卟啉的细观氧化：方便的铁 (III) 介导的二氧卟啉合成

  摘要：

  铁 (III) 介导的 5,15-二芳基卟啉的中间氧化反应以高产率产生了多种二氧卟啉。对于内消旋氨基取代的二芳基卟啉，产生了多种产品。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088212
• 作为产物：
  描述：

  [5,15-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]zinc(II) 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卟啉的细观氧化：方便的铁 (III) 介导的二氧卟啉合成

  摘要：

  铁 (III) 介导的 5,15-二芳基卟啉的中间氧化反应以高产率产生了多种二氧卟啉。对于内消旋氨基取代的二芳基卟啉，产生了多种产品。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088212

文献信息

• Metal Complexes of 5,15‐Porphyrinquinones: Systematic Study of Crystal Structure, Electronic Structure, and Lewis Acidity
  作者：Ken‐ichi Yamashita、Daisuke Hirano、Ken‐ichi Sugiura

  DOI：10.1002/ejic.202000527

  日期：2020.9.30

  We conducted the first systematic study on the synthesis, structure, and properties of various divalent metal complexes (NiII, CuII, ZnII, PdII, PtII, and PbII) of 5,15‐porphyrinquinone (PQ, a quinone compound of porphyrin) for diversifying the chemistry of traditional quinone‐metal complexes. Similar to electron‐accepting nature of PQ, the metal complexes studied here also exhibit it. NiII, PdII,

  我们对5,15-卟啉醌（PQ，醌）的各种二价金属络合物（Ni II，Cu II，Zn II，Pd II，Pt II和Pb II）的合成，结构和性质进行了首次系统研究卟啉化合物），以使传统的醌金属配合物的化学性质多样化。与PQ的电子接受性质相似，此处研究的金属络合物也表现出它。Ni II，Pd II和Pt II络合物有利于晶体中面对面的堆叠结构，从而诱导出有效的Pt II –Pt II相互作用，迄今为止在卟啉类似物中尚未观察到。金属络合物的紫外可见（UV / Vis）吸收光谱因金属离子的不同而有很大差异，这归因于分子轨道中有效的d（金属）-π（PQ）耦合。中心金属离子（Ni II和Cu II）上轴向连接的定量分析显示，结合常数比卟啉类似物的结合常数大得多，这表明由于PQ具有很强的吸电子特性，其路易斯酸度显着提高。
• Making conjugated connections to porphyrins: a comparison of alkyne, alkene, imine and azo links
  作者：Thomas E. O. Screen、Iain M. Blake、Leigh H. Rees、William Clegg、Simon J. Borwick、Harry L. Anderson

  DOI：10.1039/b109915a

  日期：2002.1.23

  A series of porphyrins 5–9 has been prepared, in which an aryl substituent is linked to the porphyrin via azo, imine, alkene and alkyne bridges. The strength of aryl–porphyrin electronic coupling in these systems was evaluated from the red shift and intensification of the Q band absorption and emission spectra, and from the incremental red shift on changing from the phenyl to a 4-nitrophenyl substituent. The azo link provides the strongest electronic communication between the porphyrin and the benzene ring. The crystal structures of azo compounds 5a and 5c show that the porphyrin and benzene rings are almost coplanar, whereas imine 7a and alkene 8a are significantly twisted in the solid state. Imine and alkyne linked porphyrin dimers 18 and 23 were also synthesized; the alkyne-linked dimer is much more conjugated than its imine-linked analogue.

  制备了一系列卟啉 5-9，其中芳基取代基通过偶氮桥、亚胺桥、烯烃桥和炔桥与卟啉连接。这些系统中芳基-卟啉电子耦合的强度是通过 Q 带吸收和发射光谱的红移和增强以及从苯基变为 4-硝基苯基取代基时的增量红移来评估的。偶氮键在卟啉和苯环之间提供最强的电子通讯。偶氮化合物5a和5c的晶体结构表明，卟啉和苯环几乎共面，而亚胺7a和烯烃8a在固态下明显扭曲。亚胺和炔连接的卟啉 还合成了二聚体18和23；炔连接的二聚体比其亚胺连接的类似物更加共轭。
• Carbonyl functionalization strategy to overcome easy agglomeration in porphyrin
  作者：Mingli Li、Taotao Qiang

  DOI：10.1039/d3tc04317g

  日期：——

  Porphyrin occupies an extremely important position in the field of photocatalysis owing to its excellent photocatalytic performance.

  卟啉因其卓越的光催化性能，在光催化领域占有极其重要的地位。