[5,15-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]zinc(II) | 187387-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [5,15-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]zinc(II)
• CAS: 187387-14-0
• 化学式: C₄₈H₅₂N₄Zn
• 分子量: 750.358
• InChiKey: IPHGCAREDGMNEI-GRCOOJFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,15-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]zinc(II) 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  卟啉的细观氧化：方便的铁 (III) 介导的二氧卟啉合成

  摘要：

  铁 (III) 介导的 5,15-二芳基卟啉的中间氧化反应以高产率产生了多种二氧卟啉。对于内消旋氨基取代的二芳基卟啉，产生了多种产品。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088212
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡咯基甲烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 [5,15-bis-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  C–N linked donor type porphyrin derivatives: unrevealed hole-transporting materials for efficient hybrid perovskite solar cells

  摘要：

  一系列新型锌（ii）和铜（ii）基卟啉复合物与咔唑单元双重官能化，为过氧化物太阳能电池的高效空穴传输材料铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/d3dt00512g

文献信息

• A new synthetic route to donor–acceptor porphyrins
  作者：M.John Plater、Stuart Aiken、Grant Bourhill

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00109-6

  日期：2002.3

  Some new donor–acceptor porphyrins have been prepared based on a metallated bis(ethynyl) porphyrin core. 4-(Dimethylamino)phenyl was used as the donor group and 4-nitrophenyl, 4-cyanophenyl and 5-nitrothiazoyl as the acceptor groups. Dipyrrylmethane was used for large scale porphyrin ring synthesis because the absence of methylene substituents reduces the difficulty of substituent scrambling that occurs

  基于金属化的双（乙炔基）卟啉核制备了一些新的供体-受体卟啉。使用4-（二甲基氨基）苯基作为供体基团，并且使用4-硝基苯基，4-氰基苯基和5-硝基噻唑基作为受体基团。二吡咯甲烷用于大规模卟啉环合成，因为不存在亚甲基取代基降低了在卟啉合成过程中发生的取代基加扰的困难。
• Synthesis of<i>trans-</i>A₂B₂- and<i>trans</i>-A₂BC-Porphyrins with Polar 4′-(Dimethylamino)tolan-4-yl Substituents, and a Screening Protocol for Vapor-Phase Deposition on Metal Surfaces
  作者：Mariza N. Alberti、Sylwia Nowakowska、Manolis D. Tzirakis、Jan Nowakowski、Petra Fesser、W. Bernd Schweizer、Aneliia Shchyrba、Carlo Thilgen、Thomas A. Jung、François Diederich

  DOI：10.1002/ejoc.201402634

  日期：2014.9

  The role of polar 4-[p-(dimethylamino) phenylethynyl] phenyl substituents, with a calculated dipole moment of 3.35 Debye, in the self-assembly of trans-A(2)B(2)- and A(2)BC-substituted porphyrins was explored in the solid state by X-ray crystallography, and on an Au(111) surface by scanning tunneling microscopy (STM). Our results demonstrate that the dipolar character of these substituents blocks the

  极性 4-[p-(二甲氨基) 苯基乙炔基] 苯基取代基的作用，计算的偶极矩为 3.35 德拜，在反式 A(2)B(2)- 和 A(2)BC- 的自组装中通过 X 射线晶体学在固态下探索了取代的卟啉，并通过扫描隧道显微镜 (STM) 在 Au(111) 表面上探索了取代卟啉。我们的结果表明，这些取代基的偶极特性阻止了卟啉在低覆盖率下二维自组装成 Au(111) 上更大的有序域，而反平行偶极-偶极相互作用控制了晶体中的分子排序。STM 分析揭示了前手性构建块的构象和吸附的位点选择性的适应性。我们提出了测试高分子量化合物（如卟啉）适用性的通用方案，通过在超高真空 (UHV) 中升华沉积在表面。该协议将化学分析的经典方法与典型的表面科学技术相结合。
• Resonance Raman Characterization of Excitonically Coupled <i>m</i><i>eso,</i><i>m</i><i>eso</i>-Linked Porphyrin Arrays
  作者：Anwar A. Bhuiyan、Jyoti Seth、Naoya Yoshida、Atsuhiro Osuka、David F. Bocian

  DOI：10.1021/jp000306s

  日期：2000.11.1

  dimeric, trimeric, and tetrameric porphyrin arrays in which the porphyrins are directly linked at the meso position. The RR spectra of two monomeric building blocks of the arrays are also examined. The close proximity and orthogonal orientation of adjacent porphyrins in the arrays result in exceptionally strong excitonic interactions along the axis defined by the meso,meso-linkage(s) and negligible interactions

  报告了二聚体、三聚体和四聚体卟啉阵列的共振拉曼 (RR) 光谱，其中卟啉在中间位置直接连接。还检查了阵列的两个单体构建块的 RR 光谱。阵列中相邻卟啉的紧密接近和正交取向导致沿由中观、中观连接定义的轴异常强的激子相互作用和沿正交轴的可忽略不计的相互作用。耦合方案打破了 B 激发态的简并并导致两个 B(0,0) 吸收特征。一个称为 BX(0,0) 的特征是由于激子耦合而发生强烈红移的超分子吸收。另一个特征，指定为 By(0,0)，是正交的单个卟啉吸收的叠加。由于不存在激子相互作用，后一种吸收发生在与单体卟啉的 B(0,0) 带大致相同的能量下。Q s 中的激子耦合...
• Synthesis of Directly Linked Zinc(II) Porphyrin–Imide Dyads and Energy Gap Dependence of Intramolecular Electron Transfer Reactions
  作者：Naoya Yoshida、Tomoya Ishizuka、Katsuyuki Yofu、Masataka Murakami、Hiroshi Miyasaka、Tadashi Okada、Yasushi Nagata、Akira Itaya、Hyun Sun Cho、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.200204588

  日期：2003.6.16

  to determine the rates of photoinduced charge separation, 1ZP* - Im --> ZP+ - Im-, and subsequent thermal charge recombination ZP+ - Im- --> ZP - Im. The free-energy gap dependence (energy gap law) has been probed from the normal to the nearly top region for the charge separation rate alone, and only the inverted region for the charge recombination rate. Although both of the energy gap dependencies

  已经制备了一系列的锌（II）卟啉-亚胺二联体（ZP-Im），其中供电子的ZP部分直接与中位的电子接受酰亚胺部分相连，用于检查分子内的能隙依赖性具有大电子耦合的电子转移反应。X射线晶体结构揭示了酰亚胺部分朝向卟啉平面的近乎垂直的构象。电荷分离的能隙1ZP *-Im-> ZP +-Im-通过改变电子接受酰亚胺部分以覆盖DMF中约0.8 eV的范围而变化。通过皮秒-飞秒瞬态吸收研究，已在三种溶剂（甲苯，THF和DMF）中获得了确定的电子转移证据，这使我们能够确定光致电荷分离的速率，1ZP *-Im-> ZP +-Im-，然后进行热电荷重组ZP +-Im--> ZP-Im。仅从电荷分离速率的正态到接近顶部的自由能隙依赖关系（能量隙定律）就被探究了，对于电荷复合率，仅从倒置的区域进行了探究。尽管两个能隙依赖性都可以通过简化的半经典方程近似地再现，但是当我们考虑用一种平均频率模式代替高频振动的影响时，
• The Heck reaction for porphyrin functionalisation: synthesis of meso-alkenyl monoporphyrins and palladium-catalysed formation of unprecedented meso–β ethene-linked diporphyrins
  作者：Oliver B. Locos、Dennis P. Arnold

  DOI：10.1039/b516989e

  日期：——

  technique was also applied to meso-ethenylporphyrins and simple aryl halides, with mixed results. Only meso-vinyl nickel(ii) porphyrins showed any reactivity under our conditions. A mixture of 1,1- and 1,2-disubstitution across the alkene was observed for 5-vinyl-10,15,20-triphenylporphyrinatonickel(ii) (meso-vinylNiTriPP), whereas 5-vinyl-10,20-bis(3,5-di-t-butylphenyl)porphyrinatonickel(ii) (meso-vinylNiDAP)

  钯催化的乙烯基衍生物丙烯酸甲酯，苯乙烯和丙烯腈与5-溴10,15,20-三苯基卟啉（MTriPPBr; M = 2H，Ni，Zn）和5,15-二溴10,20-bis（ 3,5-二叔丁基苯基）卟啉（MDAPBr（2））产生了一系列的单和双取代的烯基卟啉，从而证明了中卤代卟啉在Heck型反应中的适用性。相同的技术也应用于内乙烯基卟啉和简单的芳基卤化物，结果不一。在我们的条件下，只有中乙烯基镍（ii）卟啉显示出任何反应性。对于5-乙烯基-10,15,20-三苯基卟啉酮镍（ii）（间位乙烯基NiTriPP），观察到整个烯烃的1,1-和1,2-二取代混合物。 3,5-二叔丁基苯基）卟啉酮镍（ii）（内乙烯基NiDAP）生成了meso-1,1-，meso-1,2-和，令人惊讶的是，β-1,2-二取代的Heck产品。在类似的Heck条件下，将中乙烯基NiDAP与MTriPPBr偶联会意外地导致反式β-间