(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-2,6,11,15-tetramethylhexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene-1,16-diolate | 1248348-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-2,6,11,15-tetramethylhexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene-1,16-diolate
• CAS: 1248348-98-2
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: KHLSSHQBPAAWCD-WHAGEPCZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-四甲基-2,4,6,8,10,12,14-十六碳七烯二醛 在 potassium methanolate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-2,6,11,15-tetramethylhexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene-1,16-diolate
  参考文献：
  名称：

  在温和的非辐射条件下类胡萝卜素的电子吸收容易：类胡萝卜素阴离子的形成

  摘要：

  类胡萝卜素——重要的抗氧化剂（=电子供体）——通常不被认为是电子受体。尽管如此，类胡萝卜素可以在温和的化学条件下吸收电子：碱性 DMSO 和 DMF 中的二氧类胡萝卜素形成稳定的深色类胡萝卜素二价阴离子，它们与不同的添加剂反应生成新的类胡萝卜素衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000481

文献信息

• Electron uptake by classical electron donators: astaxanthin and carotenoid aldehydes
  作者：Muhammad Zeeshan、Hans-Richard Sliwka、Vassilia Partali、Ana Martínez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.029

  日期：2012.8

  Carotenoids are prime examples for antioxidants: they donate electrons to noxious radicals. Density functional calculations anticipate the possibility of electron uptake by carotenoids. This prediction has been confirmed experimentally: carbonyl carotenoids, including the super-antioxidant astaxanthin, easily take up electrons and react as antireductants. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.