5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-25-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-9,15-dimethoxy-26-(5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6,13,20,22-pentamethyl-3-methylsulfanylmethoxy-19,21-bis-triethylsilanyloxy-heptacosa-10,16-dien-1-ol | 423771-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-25-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-9,15-dimethoxy-26-(5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6,13,20,22-pentamethyl-3-methylsulfanylmethoxy-19,21-bis-triethylsilanyloxy-heptacosa-10,16-dien-1-ol
• CAS: 423771-80-6
• 化学式: C₇₀H₁₃₄O₁₃SSi₃
• 分子量: 1300.15
• InChiKey: FRCLJDGYMYQPBI-PWHJVLELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.91
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  49.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  130.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-25-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-9,15-dimethoxy-26-(5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6,13,20,22-pentamethyl-3-methylsulfanylmethoxy-19,21-bis-triethylsilanyloxy-heptacosa-10,16-dien-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 C₆H₄(COO)I(OAc)3 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-26-[4-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-5-(5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1-methyl-hexyl]-24-hydroxy-14,20-dimethoxy-9,11,18,25-tetramethyl-8-methylsulfanylmethoxy-oxacyclohexacosa-3,5,15,21-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-25-(3,4-dimethoxy-benzyloxymethoxy)-9,15-dimethoxy-26-(5-methoxy-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,6,13,20,22-pentamethyl-3-methylsulfanylmethoxy-19,21-bis-triethylsilanyloxy-heptacosa-10,16-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6