(1S,2R,6S,12R,13R,14S,16R)-14-(dimethylamino)-12,13-dihydroxy-6-methyl-N-pyridin-3-yl-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-4,8,10-triene-5-carboxamide | 1621915-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,6S,12R,13R,14S,16R)-14-(dimethylamino)-12,13-dihydroxy-6-methyl-N-pyridin-3-yl-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-4,8,10-triene-5-carboxamide
• CAS: 1621915-26-1
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₄
• 分子量: 463.577
• InChiKey: BRNVZIKGEHTJLI-VDQYPNRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 (1S,2R,6S,12R,13R,14S,16R)-14-(dimethylamino)-5-iodo-6-methyl-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-4,8,10-triene-12,13-diol 、 一氧化碳 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以4.5 mg的产率得到(1S,2R,6S,12R,13R,14S,16R)-14-(dimethylamino)-12,13-dihydroxy-6-methyl-N-pyridin-3-yl-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-4,8,10-triene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER AND ANTI-HIV COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX ET ANTI-VIH

  摘要：

  本文披露了作为抗癌和抗HIV药物有用的化合物。还披露了药物组合物和治疗方法。本文披露的化合物可用于治疗多种疾病和疾病，如膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、肾癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、胶质母细胞瘤、胰腺癌、前列腺癌和甲状腺癌，以及HIV相关疾病。

  公开号：

  WO2014123900A1