(R)-methyl 4-p-tolylpentanoate | 1374459-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-methyl 4-p-tolylpentanoate
• 英文别名: methyl (4R)-4-(4-methylphenyl)pentanoate
• CAS: 1374459-89-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: VIOAWOGRFQUXJH-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 4-p-tolylpentanoate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以94%的产率得到(R)-4-(p-tolyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和羧酸对映体铱催化的加氢：手性4-烷基-4-芳基丁酸的有效方法

  摘要：

  手性酸：为制备手性的4-烷基-4-芳基丁酸，开发了一种高度对映选择性的铱催化的β，γ-不饱和羧酸加氢反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107802
• 作为产物：
  描述：

  2-(对甲苯基)丙醛 在 (Sa,S)-[(C8H12)Ir(P(3,5-(methyl)2C6H3)2C8H7CC8H7C3NOH3(α-naphthylmethyl))][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (R)-methyl 4-p-tolylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和羧酸对映体铱催化的加氢：手性4-烷基-4-芳基丁酸的有效方法

  摘要：

  手性酸：为制备手性的4-烷基-4-芳基丁酸，开发了一种高度对映选择性的铱催化的β，γ-不饱和羧酸加氢反应（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107802

文献信息

• A Straightforward Organocatalytic Alkylation of 2-Arylacetaldehydes: An Approach towards Bisabolanes
  作者：Andrea Gualandi、Pietro Canestrari、Enrico Emer、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1002/adsc.201300250

  日期：2014.2.10

  AbstractA highly stereoselective organocatalytic α‐alkylation of 2‐arylacetaldehydes with a commercially available carbenium tetrafluoroborate is described. The stereoselective alkylation was carried out in acetonitrile/water, under air in the presence of a commercially available imidazolidinone (MacMillan’s catalyst). Key intermediates for the synthesis of bisabolanes were obtained through a simple chemistry. In particular a direct, enantioselective and facile synthesis of (R)‐(−)‐curcumene is described.magnified image
• [EN] AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDINE OU SEL ASSOCIÉ
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2015025962A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  一般式 「式中、Ｒ１およびＲ２は、Ｃ１－６アルキル基などを;Ｒ３は、水素原子などを；Ｒ４Ａは、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよい複素環式基などを；Ｒ５およびＲ６は、Ｃ１－６アルキル基などを；Ｘ１は、メチレン基などを；Ｚ１およびＺ２は、ＣＨなどを示す。」で表される化合物またはその塩は、抗真菌剤として有用である。