Acetic acid 1-methyl-3-((1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-propyl ester | 85447-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid 1-methyl-3-((1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-propyl ester
• CAS: 85447-96-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: SQVBHHCKZBJISE-OGUOHPFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-methyl-3-((1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-propyl ester 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以41%的产率得到Acetic acid 3-((1S,4aR,8aR)-1-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-1-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-氧代-茚酸甲酯的全合成

  摘要：

  描述了从十酮衍生物 2 到 γ-羟基烯酮 7 的 6-氧代-格林德酸甲酯 (1) 的首次合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.15
• 作为产物：
  描述：

  4,4,10-trimethyl-9-methylidene-Δ⁶-8-octalone 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid 1-methyl-3-((1S,4aS,8aR)-2,5,5,8a-tetramethyl-4-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-氧代-茚酸甲酯的全合成

  摘要：

  描述了从十酮衍生物 2 到 γ-羟基烯酮 7 的 6-氧代-格林德酸甲酯 (1) 的首次合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.15