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| 1277161-43-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1277161-43-9
化学式
C20H42O4Si
mdl
——
分子量
374.637
InChiKey
MXRDZQLYWPKGOS-KURKYZTESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三苯基膦2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Synthesis of Possible Diastereomers of Heptadeca-1-ene-4,6-diyne-3,8,9,10-tetrol; Putative Structure of a Conjugated Diyne Natural Product Isolated from Hydrocotyle leucocephala
    摘要:
    Enantioselective synthesis of possible diastereomers of heptadeca-1-ene-4,6-diyne-3,8,9,10-tetrol, a structure proposed for the natural product isolated from Hydrocotyle leucocephala is accomplished. The reported spectral data of the natural product did not match those of any of the isomers that were synthesized and established that the structure proposed for the natural product is not correct and requires revision.
    DOI:
    10.1021/jo102201k
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基二甲基氯硅烷咪唑4-二甲氨基吡啶锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Synthesis of Possible Diastereomers of Heptadeca-1-ene-4,6-diyne-3,8,9,10-tetrol; Putative Structure of a Conjugated Diyne Natural Product Isolated from Hydrocotyle leucocephala
    摘要:
    Enantioselective synthesis of possible diastereomers of heptadeca-1-ene-4,6-diyne-3,8,9,10-tetrol, a structure proposed for the natural product isolated from Hydrocotyle leucocephala is accomplished. The reported spectral data of the natural product did not match those of any of the isomers that were synthesized and established that the structure proposed for the natural product is not correct and requires revision.
    DOI:
    10.1021/jo102201k
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