1-[2-chloro-3-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-5-methyl-3H-imidazol-4-yl]-4-methylpiperidine | 1245610-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-chloro-3-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-5-methyl-3H-imidazol-4-yl]-4-methylpiperidine
• 英文别名: 1-[2-chloro-3-(2,6-difluoro-4-methoxy-phenyl)-5-methyl-3H-imidazol-4-yl]-4-methyl-piperidine；1-[2-chloro-3-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-5-methylimidazol-4-yl]-4-methylpiperidine
• CAS: 1245610-66-5
• 化学式: C₁₇H₂₀ClF₂N₃O
• 分子量: 355.815
• InChiKey: PMCWPLCTECXMEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[5-bromo-2-methylsulfanyl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-3H-imidazol-4-yl]-4-methylpiperidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三甲基环三硼氧烷 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2-chloro-3-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-5-methyl-3H-imidazol-4-yl]-4-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  微管蛋白聚合促进剂的合成及其杀真菌活性。第3部分：咪唑

  摘要：

  已发现一类新型的实验杀菌剂，它由特殊的四取代的咪唑组成。它们对重要的植物病原体，如高活性灰葡萄孢（灰霉病），葡萄钩丝壳（葡萄白粉病），禾生球腔菌（小麦叶斑枯病）和茄链格孢（马铃薯和番茄早疫病）。它们的杀真菌功效是由于它们促进真菌微管蛋白聚合的能力，这导致微管动力学的破坏。这些咪唑是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和哒嗪的五元环类似物。简洁的四步合成路线已用于由市售起始原料制备它们。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.10.052

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010102866A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to novel imidazole derivatives of formula (I) having microbiocidal, in particular fungicidal, activity, to processes for their preparation and intermediates used in their preparation, to agrochemical compositions comprising them and to the use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明涉及一种具有微生物杀菌活性，特别是杀真菌活性的新型咪唑衍生物（I）的公式，以及制备它们的过程和用于制备它们的中间体，包括它们的农药组合物以及在农业或园艺中用于控制或预防植物、收获的食物作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，优选真菌的侵染。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Dumeunier Raphael

  公开号：US20120010195A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to novel imidazole derivatives of formula (I) having microbiocidal, in particular fungicidal, activity, to processes for their preparation and intermediates used in their preparation, to agrochemical compositions comprising them and to the use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明涉及一种具有微生物杀灭性，特别是杀真菌作用的新型咪唑衍生物（I）的公式，以及用于其制备的过程和中间体，包含它们的农药组合物，以及在农业或园艺中用于控制或预防植物、收获的食物作物、种子或非生物材料被植物病原微生物，特别是真菌侵染的用途。
• Synthesis and fungicidal activity of tubulin polymerisation promoters. Part 3: Imidazoles
  作者：Clemens Lamberth、Raphael Dumeunier、Stephan Trah、Sebastian Wendeborn、Jeremy Godwin、Peter Schneiter、Andy Corran

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.052

  日期：2013.1

  novel class of experimental fungicides has been discovered, which consists of special tetrasubstituted imidazoles. They are highly active against important phytopathogens, such as Botrytis cinerea (grey mould), Uncinula necator (grape powdery mildew), Mycosphaerella graminicola (wheat leaf blotch) and Alternaria solani (potato and tomato early blight). Their fungicidal efficacy is due to their ability

  已发现一类新型的实验杀菌剂，它由特殊的四取代的咪唑组成。它们对重要的植物病原体，如高活性灰葡萄孢（灰霉病），葡萄钩丝壳（葡萄白粉病），禾生球腔菌（小麦叶斑枯病）和茄链格孢（马铃薯和番茄早疫病）。它们的杀真菌功效是由于它们促进真菌微管蛋白聚合的能力，这导致微管动力学的破坏。这些咪唑是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和哒嗪的五元环类似物。简洁的四步合成路线已用于由市售起始原料制备它们。