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4-methyl-1-[5-methyl-2-methylsulfanyl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-3H-imidazol-4-yl]piperidine | 1245612-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-1-[5-methyl-2-methylsulfanyl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-3H-imidazol-4-yl]piperidine
英文别名
4-methyl-1-[5-methyl-2-methylsulfanyl-3-(2,4,6-trifluoro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-piperidine;4-methyl-1-[5-methyl-2-methylsulfanyl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)imidazol-4-yl]piperidine
4-methyl-1-[5-methyl-2-methylsulfanyl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-3H-imidazol-4-yl]piperidine化学式
CAS
1245612-73-0
化学式
C17H20F3N3S
mdl
——
分子量
355.427
InChiKey
HDQABKBODYHFPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    46.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-1-[5-methyl-2-methylsulfanyl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-3H-imidazol-4-yl]piperidinesodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以40%的产率得到1-[3-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-5-methyl-2-methylsulfanyl-3H-imidazol-4-yl]-4-methylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    微管蛋白聚合促进剂的合成及其杀真菌活性。第3部分:咪唑
    摘要:
    已发现一类新型的实验杀菌剂,它由特殊的四取代的咪唑组成。它们对重要的植物病原体,如高活性灰葡萄孢(灰霉病),葡萄钩丝壳(葡萄白粉病),禾生球腔菌(小麦叶斑枯病)和茄链格孢(马铃薯和番茄早疫病)。它们的杀真菌功效是由于它们促进真菌微管蛋白聚合的能力,这导致微管动力学的破坏。这些咪唑是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和哒嗪的五元环类似物。简洁的四步合成路线已用于由市售起始原料制备它们。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.10.052
  • 作为产物:
    描述:
    1-[5-bromo-2-methylsulfanyl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-3H-imidazol-4-yl]-4-methylpiperidine(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride三甲基环三硼氧烷caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以42%的产率得到4-methyl-1-[5-methyl-2-methylsulfanyl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)-3H-imidazol-4-yl]piperidine
    参考文献:
    名称:
    微管蛋白聚合促进剂的合成及其杀真菌活性。第3部分:咪唑
    摘要:
    已发现一类新型的实验杀菌剂,它由特殊的四取代的咪唑组成。它们对重要的植物病原体,如高活性灰葡萄孢(灰霉病),葡萄钩丝壳(葡萄白粉病),禾生球腔菌(小麦叶斑枯病)和茄链格孢(马铃薯和番茄早疫病)。它们的杀真菌功效是由于它们促进真菌微管蛋白聚合的能力,这导致微管动力学的破坏。这些咪唑是具有相同作用方式的类似取代的三唑并嘧啶和哒嗪的五元环类似物。简洁的四步合成路线已用于由市售起始原料制备它们。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.10.052
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010102866A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention relates to novel imidazole derivatives of formula (I) having microbiocidal, in particular fungicidal, activity, to processes for their preparation and intermediates used in their preparation, to agrochemical compositions comprising them and to the use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明涉及一种具有微生物杀菌活性,特别是杀真菌活性的新型咪唑生物(I)的公式,以及制备它们的过程和用于制备它们的中间体,包括它们的农药组合物以及在农业或园艺中用于控制或预防植物、收获的食物作物、种子或非生物材料受植物病原微生物,优选真菌的侵染。
  • IMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Dumeunier Raphael
    公开号:US20120010195A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The present invention relates to novel imidazole derivatives of formula (I) having microbiocidal, in particular fungicidal, activity, to processes for their preparation and intermediates used in their preparation, to agrochemical compositions comprising them and to the use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明涉及一种具有微生物杀灭性,特别是杀真菌作用的新型咪唑生物(I)的公式,以及用于其制备的过程和中间体,包含它们的农药组合物,以及在农业或园艺中用于控制或预防植物、收获的食物作物、种子或非生物材料被植物病原微生物,特别是真菌侵染的用途。
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