4,9,9-trimethyl-8-methylenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one | 35044-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,9,9-trimethyl-8-methylenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one
• 英文别名: 4,9,9-Trimethyl-8-methylidenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one
• CAS: 35044-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: HKUSGJUIVWSFAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9,9-trimethyl-8-methylenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one 、 2,4-二硝基苯肼 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到2,4-dinitro-N-[(4,9,9-trimethyl-8-methylidene-2-bicyclo[3.3.1]non-6-enylidene)amino]aniline
  参考文献：
  名称：

  大马士革酮在葡萄酒中的命运：SO2的作用。

  摘要：

  已证明大马烯酮会与常见的葡萄酒成分发生反应。仅在酸和热作用下，两个双环化合物即4,9,9-三甲基-8-亚甲基双环[3.3.1] non-6-en-2-one（2）和4,4,9-三甲基-分离出8-亚甲基双环[3.3.1]非6-en-2-one（3）。但是，这种转换仅在非常温和的条件下（45摄氏度）才非常缓慢（如果有的话）进行。当在pH 3.0和5.5的条件下用各种亲核试剂处理时，除了在pH 5.5时添加半胱氨酸和2-巯基乙醇（约40％和约30％）外，缓冲水溶液中的大马烯酮浓度会少量降低（10-20％），分别）和SO2（pH 3.0时> 90％; pH 5.5时100％）。制备了来自该最后组合的加合物，其显示为大马烯酮的C9磺酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jf048582h
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6,6-Trimethyl-cyclohexa-2,4-dienyl)-but-3-en-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,9,9-trimethyl-8-methylenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  大马cen酮的合成研究†

  摘要：

  气味原理β-大马烯酮及其异构体α-大马烯酮的制备方法是，用过量的烯丙基锂处理相应的safraate乙酯，然后用β，γ-不饱和酮侧链进行醇盐催化的异构化。将烯丙基三苯基膦烷（优选由烯丙基三苯基氯化chloride制备）而不是丙烯烯基异构体加到α-异亚丙基-乙酰乙酸乙酯中，制得α-芥酸乙酯。这代表了合成功能化环己二烯的一种新的，潜在的通用方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540704