3-cyclohexyloxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 1070868-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyclohexyloxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-Cyclohexyloxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1070868-06-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: KDSKUNGNXVNSRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 环己醇 在 potassium dodeca tungstocobaltate trihydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.25h， 以81%的产率得到3-cyclohexyloxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  醇与环状和无环1,3-二羰基化合物反应中的不同产物：K5CoW12O40作为电子转移纳米催化剂

  摘要：

  摘要K5CoW12O40被用作1,3-二羰基化合物苄基化的高效催化剂。当在这种条件下使用环状1,3-二羰基化合物代替线性化合物时，可获得β-酮烯醇醚。本方法提供了一种实用，简单，温和，环保且省时的醚化方法。催化剂的极低负载，易于后处理，易于处理以及催化剂的可重复使用性是该催化剂的其他优点。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.10.011

文献信息

• H5CoW12O40 supported on nano silica from rice husk ash: A green bifunctional catalyst for the reaction of alcohols with cyclic and acyclic 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Ezzat Rafiee、Maryam Khodayari、Masoud Kahrizi、Reza Tayebee

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.03.005

  日期：2012.6

  abundant agricultural by-product. The present research work deals with the production of nano silica powders, with high surface area and in amorphous form, from RHA using optimized technique. 12-Tungestocobaltic acid, H5CoW12O40 (CoW), was supported on silica from RHA to produce silica supported CoW (CoW/NSiO2) as a nano catalyst. The characterization data derived from FT-IR reveal that the Keggin structure

  稻壳灰（RHA）是一种丰富的农业副产品。本研究工作涉及使用优化技术从RHA生产高表面积和无定形形式的纳米二氧化硅粉末。由RHA将12-钨钴酸H 5 CoW 12 O 40（CoW）负载在二氧化硅上，以制备作为纳米催化剂的二氧化硅负载的CoW（CoW / NSiO 2）。从FT-IR得出的表征数据表明，CoW的Keggin结构在CoW / NSiO 2中保持完整。TEM图像显示该催化剂为球形，平均粒径为10nm。催化剂的酸度通过电位滴定法用n-丁胺。令我们惊讶的是，这种非常强固的固体酸催化剂显示出极好的酸位分布，这表明该催化剂与负载在商业二氧化硅上的CoW（CoW / SiO 2），CoW和K 5 CoW 12相比，具有更高的表面活性位。O 40。发现在CoW / NSiO 2上具有高催化活性。最后，CoW / NSiO 2用作将线性1,3-二羰基化合物与苄醇进行苄基化反应和由环状1,3-二
• Iron(III) Tosylate in the Preparation of Dimethyl and Diethyl Acetals from Ketones and <font> <b>β</b> </font>-Keto Enol Ethers from Cyclic <font> <b>β</b> </font>-Diketones
  作者：Horacio Mansilla、María M. Afonso

  DOI：10.1080/00397910802219361

  日期：2008.7.24

  Abstract An efficient method for conversion of ketones to their corresponding dimethyl and diethyl acetals and of cyclic β-diketones into β-keto enol ethers using Fe(OTs)3 as a catalyst is described.

  摘要 描述了一种使用 Fe(OTs)3 作为催化剂将酮转化为相应的二甲基和二乙基缩醛以及将环状 β-二酮转化为 β-酮烯醇醚的有效方法。
• Polyoxometalate-based acid salts with tunable separation properties as recyclable Brönsted acid catalysts for the synthesis of β-keto enol ethers
  作者：Ezzat Rafiee、Sara Eavani

  DOI：10.1016/j.catcom.2012.04.009

  日期：2012.8

  combining Keggin anions with sulfonated ammonium, imidazolium and pyridinium cations and used as catalyst for the synthesis of β-keto enol ethers. The sulfonated pyridinium cation with SiW12O404 − anion ([PyPS]4SiW), showed the best activity and recyclability. Depending on the polarity of reaction mixture, “self-separation” or heterogeneous catalysis was observed. The catalyst was conveniently separated from

  通过将Keggin阴离子与磺化铵离子，咪唑鎓离子和吡啶鎓阳离子混合，合成了各种基于多金属氧酸盐的酸盐，并将其用作合成β-酮-烯醇醚的催化剂。带有SiW 12 O 40 4-阴离子（[PyPS] 4 SiW）的磺化吡啶鎓阳离子显示出最佳的活性和可回收性。根据反应混合物的极性，观察到“自分离”或多相催化。催化剂可方便地从产物中分离出来，易于回收利用，可重复使用多次，而不会显着降低其活性。
• Rafiee, Ezzat; Kahrizi, Masoud, South African Journal of Chemistry, 2013, vol. 66, p. 145 - 149
  作者：Rafiee, Ezzat、Kahrizi, Masoud

  DOI：——

  日期：——
• Transition metal and base free coupling of N-tosylhydrazones with 1,3-dicarbonyl compound
  作者：Deepika Choudhary、Chanchal Agrawal、Vineeta Khatri、Ranjit Thakuria、Ashok K. Basak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.001

  日期：2017.3

  N-tosylhydrazones derived from a wide variety of aryl, alkyl and heteroaryl aldehydes undergo smooth coupling with 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione under transition metal and base free conditions to generate tetraketo compounds in high yields. In presence of a base, the coupling reaction generates beta-keto enol ether as the major product in a polar aprotic solvent. N-Tosylhydrazone can also be converted to xanthenedione in high yields in one-pot operation under mild acidic conditions. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.