N-(naphthalen-1-yl)pyren-1-amine | 95952-93-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: N-(naphthalen-1-yl)pyren-1-amine
• 英文别名: 1--pyren；naphthalen-1-yl-pyren-1-yl-amine；N-naphthalen-1-ylpyren-1-amine
• CAS: 95952-93-5
• 化学式: C₂₆H₁₇N
• 分子量: 343.428
• InChiKey: AICJGXXDBLZMSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C
• 沸点：
  310-312 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(naphthalen-1-yl)pyren-1-amine 在 三氯化砷 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-7,14-dihydro-benzo[h]phenaleno[1,9-bc]phenarsazine
  参考文献：
  名称：

  176.致癌的氮化合物。第XXXV部分。hetero的一些杂环衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000956
• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 、 1-萘胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到N-(naphthalen-1-yl)pyren-1-amine
  参考文献：
  名称：

  신규 페난트렌 화합물, 이의 제조방법 및 이를 이용한 유기전자소자

  摘要：

  本发明涉及一种新的芴衍生物，其用于有机电子器件，其由以下化学式1表示：[化学式1] 在上述化学式1中，Ar1至Ar3独立地表示具有1到40个取代或未取代的碳原子的烷基基，具有6到40个取代或未取代的碳原子的芳基，具有5到40个取代或未取代的环状基，具有6到40个取代或未取代的芳基氨基，氰基，硅烷基，磷氧基，硫醚基。R1至R6分别独立地表示氢原子，氰基，具有1到30个取代或未取代的碳原子的烷基，具有1到30个取代或未取代的烷氧基，具有6到30个取代或未取代的芳基，具有5到30个取代或未取代的环状基，具有6到30个取代或未取代的芳氧基，具有6到30个取代或未取代的芳基氨基。L是0到3之间的整数。但是，如果R1到R6同时都是氢原子，则不包括在内。在上述Ar2和Ar3为芳基的情况下，Ar2和Ar3中至少有一个是取代或未取代的蒽、菲、二苯基芴、螺芴或芘。

  公开号：

  KR102060634B1