3-deoxy-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-5,6-di-O-mesyl-α-D-allofuranose | 114192-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-deoxy-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-5,6-di-O-mesyl-α-D-allofuranose
• 英文别名: [(2R)-2-[(3aR,5R,6R,6aS)-6-iodo-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-methylsulfonyloxyethyl] methanesulfonate
• CAS: 114192-73-3
• 化学式: C₁₁H₁₉IO₉S₂
• 分子量: 486.303
• InChiKey: FWBZJVOOMODZAQ-VVULQXIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-deoxy-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-5,6-di-O-mesyl-α-D-allofuranose 在 H-form Amberlite IR-120 resin 、 双氧水 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 sodium iodide 、 diborane(6) 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 methyl 3,6-anhydro-5-deoxy-α,β-D-xylo-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,5R)-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-one from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80108-8
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-3-iodo-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-deoxy-3-iodo-1,2-O-isopropylidene-5,6-di-O-mesyl-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,5R)-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-one from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80108-8

文献信息

• GURJAR, MUKUND K.;PATIL, VIJAY J.;PAWAR, SUSHAMA M., CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, 313-317
  作者：GURJAR, MUKUND K.、PATIL, VIJAY J.、PAWAR, SUSHAMA M.

  DOI：——

  日期：——