1-(Benzothiazol-2-yl-hydroxy-methyl)-naphthalen-2-ol | 177338-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(Benzothiazol-2-yl-hydroxy-methyl)-naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[1,3-benzothiazol-2-yl(hydroxy)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 177338-64-6
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 307.373
• InChiKey: IKORFHFTMGBLCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzothiazol-2-yl-hydroxy-methyl)-naphthalen-2-ol 以 正庚烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以32%的产率得到1-[1-Benzothiazol-2-yl-meth-(E)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻吩环的萘并吡喃的合成与性质

  摘要：

  合成了与苯并噻吩环稠合的新型光致变色苯并色烯衍生物。噻吩环的缩合位置影响光致变色。7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩并[2,3-b]色烯(1)经历了双光子两步光致变色，而7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩[3,2-b] 色烯 (2) 显示出普通的色烯型光致变色反应。1 的黄色在用 405 nm 光照射后消失，并且可逆地产生热稳定的氧杂双环 [3.1.0] 己烯异构体。另一方面，化合物 2 在 366 nm 光照射下变成橙色，橙色在黑暗中迅速恢复到原来的淡黄色。在用 366 和 >420 nm 光照射后，化合物 2 异构化为氧杂双环 [3.1.0] 己烯形式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1023
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(Benzothiazol-2-yl-hydroxy-methyl)-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻吩环的萘并吡喃的合成与性质

  摘要：

  合成了与苯并噻吩环稠合的新型光致变色苯并色烯衍生物。噻吩环的缩合位置影响光致变色。7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩并[2,3-b]色烯(1)经历了双光子两步光致变色，而7a-甲基-7aH-苯并[f][1]苯并噻吩[3,2-b] 色烯 (2) 显示出普通的色烯型光致变色反应。1 的黄色在用 405 nm 光照射后消失，并且可逆地产生热稳定的氧杂双环 [3.1.0] 己烯异构体。另一方面，化合物 2 在 366 nm 光照射下变成橙色，橙色在黑暗中迅速恢复到原来的淡黄色。在用 366 和 >420 nm 光照射后，化合物 2 异构化为氧杂双环 [3.1.0] 己烯形式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1023