methyl 5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranoside | 114071-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranoside
• 英文别名: methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranoside；(2R,3R,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxyoxolan-3-ol
• CAS: 114071-60-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄Si
• 分子量: 386.563
• InChiKey: AEDSCEUXZVLWFU-NJDAHSKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranoside 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 Methyl 5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-dideoxy-3-(3-oxopropyl)-β-D-erythro-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Walczak, Krzysztof; Pupek, Krzysztof; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1041 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-deoxy-3,5-O-isopropylidene-αβ-D-threo-pentafuranoside 在 咪唑 、 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl 5-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-deoxy-β-D-threo-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  5-O-丁基二苯基甲硅烷基-2-脱氧-D-苏-五呋喃糖苷甲基; 合成包括3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷和3'-取代-2'，3'-二脱氧-C-核苷的3'-取代-2'，3'-二脱氧核苷的方法

  摘要：

  3,5-O-异亚丙基-αβ-D-木呋喃糖苷的Barton脱氧是短时间合成甲基5-O-丁基二苯基甲硅烷基-2-脱氧-αβ-D-苏-五呋喃糖苷的关键步骤D-木糖。2,3-二脱氧-3-氟-gaβ-D-戊呋喃糖苷甲基和受保护的3-azido-2,3 -dideoxy-D-P-呋喃呋喃糖的合成，可能是合成3'-叠氮基的中间体报道了-3′-脱氧胸苷（AZT），并讨论了（1）作为制备3′-取代的2′，3′-二脱氧核苷和C-核苷类似物的发散中间体的潜力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95550-3

文献信息

• Methyl 5-0--butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α β -d--pentofuranoside as a divergent intermediate for the synthesis of 3'-substituted-2',3'-dideoxynucleosides: synthesis of 3'-azido-3'-deoxythymidine, 3'-deoxy-3'-fluorothymidine and 3'-cyano-3'-deoxythymidine.
  作者：George W.J. Fleet、Jong Chan Son、Andrew E. Derome

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85850-6

  日期：1988.1

  The use of methyl 5-0--butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α , β -D--pentofuranoside, prepared from D-xylose,as a divergent intermediate for the synthesis of 3'-substituted-2',3'-dideoxynucleosides is illustrated by its conversion into 3'-azido-3'-deoxythymidine, 3'-deoxy-3'-fluorothymidine and 3'-cyano-3'-deoxythymidine.

  由D-木糖制得的甲基5-0-丁基二苯基甲硅烷基-2-脱氧-α，β-D-五呋喃糖苷作为合成3'-取代的2'，3'-二脱氧核苷的发散中间体的用途通过将其转化为3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷，3'-脱氧-3'-氟胸苷和3'-氰基-3'-脱氧胸苷来举例说明。
• Synthesis of erythro and threo furanoid glycals from 1- and 2-phenylselenenyl–carbohydrate derivatives
  作者：Fernando Bravo、Mohamed Kassou、Yolanda Dı́az、Sergio Castillón

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00256-7

  日期：2001.11

  Differently protected erythro and threo furanoid glycals were synthesized by selenoxide elimination when phenyl 1-selenoglycosides were treated in oxidizing conditions ((BuOOH)-Bu-i, Ti((OPr)-Pr-i)(4), (Et2PrN)-Pr-i). The phenyl 1-selenoglycosides were obtained from methyl 2-deoxy-D-erythro-pentofuranoside by protection of the primary hydroxyl or both hydroxyls and further reaction with PhSeH in the presence of BF3. Et2O. Erythro and threo furanoid glycals were also prepared by treating 2-deoxy-2-phenylselenenyl-1,4-anhydrocyclitols under similar conditions. The 2-deoxy-2-phenylselenenyl-1,4-anhydrocyclitols were obtained from 4-pentene-1,2,3-triols by a 5-endo selenium electrophilic induced cyclization. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.
• FLEET, GEORGE W. J.;SON, JONG CHAN;DEROME, ANDREW E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 625-636
  作者：FLEET, GEORGE W. J.、SON, JONG CHAN、DEROME, ANDREW E.

  DOI：——

  日期：——
• FLEET, G. W. J.;SON, JONG CHAN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 31, 3615-3618
  作者：FLEET, G. W. J.、SON, JONG CHAN

  DOI：——

  日期：——