| 133649-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 133649-39-5
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄
• 分子量: 375.508
• InChiKey: PCDPJXFKNLUJRE-YPIJEXIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 伯吉斯试剂 、 4 A molecular sieve 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6R,10R)(2E,4E)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-(6R,10R)-matsuone. Assignment of relative stereochemistry to a pheromone of Matsucoccus pine bast scales

  摘要：

  A convergent, enantioselective synthesis of (-)-matsuone (1, (2E,4E,6R,10R)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one), the primary sex attractant pheromone of the red pine scale Matsucoccus resinosae, is described.

  DOI：

  10.1021/jo00009a004
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Benzyloxymethoxy-pentan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-(6R,10R)-matsuone. Assignment of relative stereochemistry to a pheromone of Matsucoccus pine bast scales

  摘要：

  A convergent, enantioselective synthesis of (-)-matsuone (1, (2E,4E,6R,10R)-4,6,10,12-tetramethyl-2,4-tridecadien-7-one), the primary sex attractant pheromone of the red pine scale Matsucoccus resinosae, is described.

  DOI：

  10.1021/jo00009a004