3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 | 86499-96-9

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗高血压病药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮
• 中文别名: 3-溴-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓；3-溴-2,3,4,5-四氢-2-氢-2-酮-1-苯并氮杂卓；Α-溴苯并己内酰胺；3-溴-2,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮；3-溴-2,3,4,5-四氢-2H-苯并[B]氮杂卓-2-酮；α-溴代苯并己内酰胺；3-溴苯肽；3-溴-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-苯并氮杂卓
• 英文名称: 3-bromo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
• 英文别名: 3-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[b]azepin-2-one；3-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one；3-bromo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 86499-96-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• mdl: MFCD03085918
• 分子量: 240.099
• InChiKey: JMXPGCGROVEPID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  383.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  185.542℃
• 溶解度：
  微溶于乙醇、苯、丙酮，不溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Bromo-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepin-2-one
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 86499-96-9
俗名： 3-Bromo-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H10BrNO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
177°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮是合成盐酸贝那普利的重要中间体。盐酸贝那普利是一种世界卫生组织推荐的一线抗高血压药物，作为当前国际上血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药物中临床疗效佳、安全性高、副作用小的一种手性药物而备受认可。

化学性质

该化合物为白色或类白色的结晶体，微溶于乙醇、苯和丙酮，而不溶于水。熔点范围为164.0～168.0℃。

用途

主要用于合成盐酸贝那普利，作为新型抗高血压药物血管紧张素转化酶抑制剂（ACE-I）苯那普利（Benazepril）的制造原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 sodium azide 、 5-硝基水杨醛 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 D-焦谷氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.67h， 生成 (R)-3-tritylamino-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a 125I-labelled benzazepinone derived voltage-gated sodium channel blocker for imaging with SPECT

  摘要：

  电压门控钠通道（VGSCs）是一类跨膜蛋白，介导快速神经传递，对维持生理条件和更高认知功能至关重要。在活体内成像VGSCs有望作为一种工具，阐明大脑的功能，并有助于治疗多种神经疾病。为了评估衍生自1-苯并氮杂氢化噻吩-2-酮的VGSC封闭剂在成像中的适用性，我们制备了一个标记有125I的BNZA类似物，并在体内评估了该示踪剂。在自动化贴片钳实验中，非放射性化合物的一个消旋体混合物以4.1 ± 1.5 μM和0.25 ± 0.07 μM的IC50值分别阻断Nav1.2和Nav1.7 VGSC亚型。[3H]BTX替代研究显示这两种消旋体之间的亲和力存在三倍差异。使用碘-125对锡前体进行碘脱锡反应得到两种消旋体纯的示踪剂，这两者被用来通过比较它们在小鼠中的组织分布来评估在体内对VGSC的结合。虽然结果显示在体内缺乏VGSC的结合，SPECT成像显示在肩胛间区域的高度局部化摄取，该区域通常与棕色脂肪组织相关，这不仅表明碘化示踪剂具有很高的代谢稳定性，还展示了1-苯并氮杂氢化噻吩-2-酮在活体成像中的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ob26695d
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 五氯化磷 、 碘 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 以70.1%的产率得到3-溴-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  N-formyl hydroxylamine containing compounds useful as ACE inhibitors and/or NEP inhibitors

  摘要：

  提供了具有以下结构的N-甲酰羟胺，其中R为H，烷基，烯基，芳基-(CH2)p—，杂芳基-(CH2)p—或环杂芳基-(CH2)p—；R1为H或COR2，其中R2为烷基，芳基-(CH2)p—，环杂芳基-(CH2)p—，杂芳基-(CH2)p—，烷氧基或环烷基-(CH2)p—；p为0至8，A为来源于氨基酸的二肽或是具有构象限制的二肽模拟物。上述化合物在治疗高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭和肝硬化方面具有用途。

  公开号：

  US06777550B1

文献信息

• Process for the preparation of alpha-aminosubstituted carboxylic acid amides
  申请人：——

  公开号：US20040034250A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention relates to a process for the preparation of &agr;-aminosubstituted carboxylic acid amide compounds and/or their salts comprising reacting a carboxylic acid amide of a primary amine with a nitrosylating agent in the presence of a base followed by hydrolysis to give a hydroxy imino derivative followed by hydrogenation and if necessary converting a base or acid of the &agr;-aminosubstituted carboxylic acid amide into one of its salts.

  本发明涉及一种制备α-氨基取代的羧酸酰胺化合物及其盐的方法，包括将一级胺的羧酸酰胺与硝基化剂在碱存在下反应，随后通过水解得到羟基亚胺衍生物，然后进行氢化，并在必要时将α-氨基取代的羧酸酰胺的碱或酸转化为其盐之一。
• 3-Amino-[1]-benzazepin-2-one-1-alkanoic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04575503A1

  公开（公告）日：1986-03-11

  Variously substituted 1-carboxymethyl-3-(carboxymethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin -2-ones and functional derivatives are angiotensin converting enzyme inhibitors and are useful as antihypertensive agents. Synthesis of, compositions and methods of treatment utilizing such compounds are included.

  取代基不同的1-羧甲基-3-(羧甲基氨基)-2,3,4,5-四氢-1H-[1]苯并氮杂䓬-2-酮及其功能性衍生物是血管紧张素转化酶抑制剂，并可作为抗高血压药使用。包括这些化合物的合成、组合物及治疗方法。
• 一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的 应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN106928126B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明提供了一种酰胺衍生物及其制备方法和在药学上的应用，其中该酰胺衍生物化合物选自以下等的结构之一，所述化合物可以用来制备局部麻醉或镇痛领域药物：
• A facile and versatile electro-reductive system for hydrodefunctionalization under ambient conditions
  作者：Binbin Huang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d1gc00317h

  日期：——

  A facile electro-reductive hydrodefunctionalization system employing triethylamine as a sacrificial reductant is described, and the selectivity and capability of reduction can be conveniently switched by simple change of the reaction solvent.

  描述了一种使用三乙胺作为牺牲还原剂的简便电还原去功能化系统，通过简单地改变反应溶剂，可以方便地切换还原的选择性和能力。

• Ionic Liquids for Fast and Solvent-Free Nucleophilic Trifluoromethylthiolation of Alkyl Halides and Alcohols
  作者：Elsa Anselmi、Cédric Simon、Jérôme Marrot、Patrick Bernardelli、Laurent Schio、Bruce Pégot、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/ejoc.201701222

  日期：2017.11.16

  The trifluoromethylthio group is of rising interest in medicinal, agrochemical, and materials chemistry. Although several strategies for the introduction of this functional group have been described, new synthetic methods are needed. A novel ionic liquid, 1-n-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethylthiolate, has been developed and is herein reported as an efficient and recyclable in situ generated

  三氟甲硫基在医药、农用化学品和材料化学中越来越受到关注。尽管已经描述了引入该官能团的几种策略，但仍需要新的合成方法。一种新型离子液体 1-n-丁基-3-甲基咪唑鎓三氟甲基硫醇盐已被开发并在本文中被报道为一种有效且可回收的原位三氟甲基硫醇化试剂，用于在无溶剂条件下用于烷基卤化物、磺酸盐甚至未活化的醇。

表征谱图