3-iodo-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one | 1379368-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-iodo-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
• 英文别名: 3-iodo-1,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one；4H-Indazol-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-3-iodo-
• CAS: 1379368-67-8
• 化学式: C₇H₇IN₂O
• 分子量: 262.05
• InChiKey: ZHUSINRWSCYMFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(6-fluoro-2-pyridyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEREOF
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  公开号：

  WO2023240267A2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-iodo-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEREOF
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  公开号：

  WO2023240267A2

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180016239A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds according to Formula (I-1) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及按照式(I-1)的化合物及其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• Substituted pyrazole compounds as RORgammaT inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10221142B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to compounds according to Formula (I-1) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及根据式（I-1）的化合物及其药学上可接受的盐类。此类化合物可用于治疗 RORgammaT 介导的疾病或病症。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS ROR-GAMMA-T INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3256450B1

  公开（公告）日：2020-12-02