(Z)-1-(2-oxo-3-phenylcyclopent-3-enylidene)-3-phenylpropyl acetate | 1363728-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-1-(2-oxo-3-phenylcyclopent-3-enylidene)-3-phenylpropyl acetate
• CAS: 1363728-04-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: LTTZDKYNTFLVKG-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 (E)-1-(2-oxo-3-phenylcyclopent-3-enylidene)-3-phenylpropyl acetate 、 (Z)-1-(2-oxo-3-phenylcyclopent-3-enylidene)-3-phenylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Carbonylation of 3-Acyloxy-1,4-enynes for the Synthesis of Cyclopentenones

  摘要：

  Functionalized cyclopentenones were synthesized by a Rh-catalyzed carbonylation of 3-acyloxy-1,4-enynes, derived from alkynes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. The reaction involved a Saucy-Marbet 1,3-acyloxy migration of propargyl esters and a [4 + 1] cycloaddition of the resulting acyloxy substituted vinylallene with CO.

  DOI：

  10.1021/ol300330t