| 1464782-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1464782-02-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: HPJHCBFEIWBSPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N,N-二甲基苄胺 、 C₂₅H₃₀Cl₂CuN₂O₂ 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 55.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric formation of tert-alkylamines from serinols by a dual function catalyst

  摘要：

  在一锅法中，通过单一手性催化剂bisox(7)-CuCl2，实现了2-取代的N-苯氧羰基丝氨酸醇的分子内连续非对称化和动力学拆分，生成具有出色对映选择性（94-99% ee）的噁唑啉酮，作为叔烷基胺构建块。该过程最终实现了手性催化剂的双重功能。

  DOI：

  10.1039/c3cc45099f
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₂₅NO₄ 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric formation of tert-alkylamines from serinols by a dual function catalyst

  摘要：

  在一锅法中，通过单一手性催化剂bisox(7)-CuCl2，实现了2-取代的N-苯氧羰基丝氨酸醇的分子内连续非对称化和动力学拆分，生成具有出色对映选择性（94-99% ee）的噁唑啉酮，作为叔烷基胺构建块。该过程最终实现了手性催化剂的双重功能。

  DOI：

  10.1039/c3cc45099f