21-acetoxy-3,3-ethylenedioxy-20-nitropregna-5,16-dien-9α-ol | 124926-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 21-acetoxy-3,3-ethylenedioxy-20-nitropregna-5,16-dien-9α-ol
• 英文别名: 21-Acetoxy-3,3-ethylenedioxy-20-nitropregna-5,16-dien-9alpha-ol；[2-[(8'S,9'R,10'S,13'S,14'S)-9'-hydroxy-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-yl]-2-nitroethyl] acetate
• CAS: 124926-67-6
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₇
• 分子量: 461.555
• InChiKey: KLYQWZLOSIHFSD-XQVGECHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3-ethylenedioxy-20-nitropregna-5,16-dien-9α-ol 、 无水氯化铬(Ⅱ) 、 锌 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 21-acetoxy-9α-hydroxy-20-hydroxyiminopregna-4,16-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  9.alpha.-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation

  摘要：

  新的9.alpha.-羟基-17-亚甲基类固醇是通过在9.alpha.-羟基雄烯酮-4-烯-3,17-二酮中引入一个取代的17-亚甲基基团来制备的。所得的化合物是合成皮质类固醇中有用的起始化合物。

  公开号：

  US05194602A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-20-nitropregna-5,16-diene-9α,21-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.92 g (84%)的产率得到21-acetoxy-3,3-ethylenedioxy-20-nitropregna-5,16-dien-9α-ol
  参考文献：
  名称：

  9.alpha.-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation

  摘要：

  新的9.alpha.-羟基-17-亚甲基类固醇是通过在9.alpha.-羟基雄烯酮-4-烯-3,17-二酮中引入一个取代的17-亚甲基基团来制备的。所得的化合物是合成皮质类固醇中有用的起始化合物。

  公开号：

  US05194602A1

文献信息

• 9-Alpha-hydroxy-17-methylene steroids, process for their preparation and their use in the preparation of corticosteroids
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0336521B1

  公开（公告）日：1992-04-01
• US5194602A
  申请人：——

  公开号：US5194602A

  公开（公告）日：1993-03-16
• [EN] 9-ALPHA-HYDROXY-17-METHYLENE STEROIDS, THEIR PREPARATION AND UTILIZATION
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：WO1989009781A1

  公开（公告）日：1989-10-19

  (EN) New 9$g(a)-hydroxy-17-methylene steroids are prepared by the introduction of a substituted 17-methylene group in 9$g(a)-hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione. The resulting compounds are useful starting compounds in the synthesis of corticosteroids.(FR) De nouveaux stéroïdes de 9$g(a)-hydroxy-17-méthylène sont préparés par introduction d'un groupe 17-méthylène substitué dans du 9$g(a)-hydroxyandrost-4-ène-3,17-dione. Les composés qui en résultent constituent des composés de départ utiles dans la synthèse de corticostéroïdes.