(R)-((1S,2S,4aS,10aR)-7-bromo-1,4a-dimethyl-1-((triisopropylsilyloxy)methyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)(phenyl)methyl acetate | 1028386-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-((1S,2S,4aS,10aR)-7-bromo-1,4a-dimethyl-1-((triisopropylsilyloxy)methyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)(phenyl)methyl acetate
• CAS: 1028386-63-1
• 化学式: C₃₅H₅₁BrO₃Si
• 分子量: 627.778
• InChiKey: WCVOOUJCHVCOSJ-CKQPALCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((1S,2S,4aS,10aR)-7-bromo-1,4a-dimethyl-1-((triisopropylsilyloxy)methyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)(phenyl)methyl acetate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(R)-((1S,2S,4aS,10aR)-7-bromo-1-(hydroxymethyl)-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)(phenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  抗酸的不对称全合成。

  摘要：

  描述了使用生物启发的多烯环化策略进行的对乙酸的首次不对称全合成。获得了良好的收率和良好的不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/ol800499p
• 作为产物：
  描述：

  (R)-((1S,2S,4aS,10aR)-7-bromo-1,4a-dimethyl-1-((triisopropylsilyloxy)methyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)(phenyl)methanol 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(R)-((1S,2S,4aS,10aR)-7-bromo-1,4a-dimethyl-1-((triisopropylsilyloxy)methyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)(phenyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  抗酸的不对称全合成。

  摘要：

  描述了使用生物启发的多烯环化策略进行的对乙酸的首次不对称全合成。获得了良好的收率和良好的不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/ol800499p