(4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxane | 121793-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4S,5R)-2,2,4-trimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxane
• CAS: 121793-82-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: KAJGRCVSPBHIFZ-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxane 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 氢氟酸 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 elenolic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代3-甲氧基羰基二氢吡喃的新途径；（–）-烯醇酸甲酯的对映选择性合成

  摘要：

  通过使用一种新开发的基于自由基环化反应的取代3-甲氧基羰基二氢吡喃结构的合成方法，可以实现（-）-甲基烯醇酸酯的立体选择性手性合成。

  DOI：

  10.1039/c39880001202
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-Benzyloxymethyl-3-hydroxy-butyric acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  取代3-甲氧基羰基二氢吡喃的新途径；（–）-烯醇酸甲酯的对映选择性合成

  摘要：

  通过使用一种新开发的基于自由基环化反应的取代3-甲氧基羰基二氢吡喃结构的合成方法，可以实现（-）-甲基烯醇酸酯的立体选择性手性合成。

  DOI：

  10.1039/c39880001202

文献信息

• HATAKEYAMA, SUSUKI;OCHI, NORIKO;NUMATA, HIROTOSHI;TAKANO, SEIICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 17, C. 1202-1204
  作者：HATAKEYAMA, SUSUKI、OCHI, NORIKO、NUMATA, HIROTOSHI、TAKANO, SEIICHI

  DOI：——

  日期：——