3-溴-2,4-二甲氧基吡啶 | 96246-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-2,4-二甲氧基吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2,4-dimethoxypyridine
• CAS: 96246-00-3
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: MQPDFYKTAZWYQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4-二甲氧基吡啶 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、273.58 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2,4-二甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of azabiphenylenes. The impact of nitrogen number and position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a012
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三溴吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 3-溴-2,4-二甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of azabiphenylenes. The impact of nitrogen number and position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a012

文献信息

• [EN] LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LACTAME UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012063207A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R1, R2 and R3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Collective Synthesis of 4-Hydroxy-2-pyridone Alkaloids and Their Antiproliferation Activities
  作者：Feiqing Ding、Min Li Leow、Jimei Ma、Ronny William、Hongze Liao、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1002/asia.201402466

  日期：2014.9

  A collective synthesis of 4‐hydroxy‐2‐pyridone alkaloids—specifically, pretenellin B, prebassianin B, farinosone A, militarione D, pyridovericin, and torrubiellone C—has been achieved. Key steps include using a strategic convergent method to synthesize the densely substituted pyridone key intermediate by Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction, a divergent synthesis approach of target molecules by aldol

  已经实现了4-羟基-2-吡啶酮生物碱的集体合成，特别是pretenellin B，prebassianin B，farinosone A，militarione D，pyridovericin和torubibielloneC。关键步骤包括：使用战略收敛方法通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成密集取代的吡啶酮关键中间体，通过吡啶酮中间体与同源醛的醛醇缩合形成目标分子的发散方法，以及利用全反式多烯骨架。有趣的是，其中的六个肿瘤细胞系研究，torrubiellone下发现诱导对Jurkat T细胞有效的和凋亡抑制活性与IC 50个的值7.05μ中号。因此，这种方法可能潜在地促进了生物活性小分子文库的合成以及药物的发现。
• [EN] AZACOUMARIN AND AZATHIOCOUMARIN DERIVATIVES FOR USE IN OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZACOUMARINES ET D'AZATHIOCOUMARINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021233800A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to novel ophthalmic devices comprising polymerized compounds comprising a photoactive chromophore, said polymerized compounds, and special monomer compounds being particularly suitable for compositions and ophthalmic devices. The present invention is also directed to a process of changing the optical properties of said ophthalmic device or a precursor article for manufacturing said ophthalmic device.

  本发明涉及包括聚合物化合物的新型眼科器件，所述聚合物化合物包括光活性色素，以及特殊单体化合物，特别适用于眼科器件的组合物和眼科器件。本发明还涉及一种改变所述眼科器件的光学性能或用于制造所述眼科器件的前体物品的方法。
• [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076975A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr- Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。
• LACTAM DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20130237525A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to lactam derivatives of formula (I) wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的内酰胺衍生物，其中Y、R1、R2和R3如描述中所述，以及它们的制备方法、药学上可接受的盐和它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。