3-溴-2,4-二甲氧基苯甲醛 | 122452-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,4-二甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-2,4-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 122452-59-9
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: QXSWWYIZFZHXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4-二甲氧基苯甲醛 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 43.1h， 生成 1-(2,6-dimethoxy-3-methylphenyl)-N-(naphthalene-1-sulfonyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use

  摘要：

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20190077784A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-溴-2,4-二甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL AGENT

  摘要：

  一种抗菌剂，包括以下一般式（I）所代表的化合物，该化合物可以对已经对喹诺酮产生抗药性的细菌表现出强效的抗菌活性（在该式中，R1和R4代表氢原子、羟基或较低的烷氧基；R2和R3代表氢原子或羟基；W代表氢原子、较低的环烷基或较低的烷氧基；R1'和R5'代表氢原子；R2'和R3'代表氢原子、羟基或较低的烷氧基；R4'代表氢原子或羟基）。

  公开号：

  US20150322033A1

文献信息

• Synthesis of Benzimidazole–Based Analogs as Anti Alzheimer’s Disease Compounds and Their Molecular Docking Studies
  作者：Bushra Adalat、Fazal Rahim、Muhammad Taha、Foziah J. Alshamrani、El Hassane Anouar、Nizam Uddin、Syed Adnan Ali Shah、Zarshad Ali、Zainul Amiruddin Zakaria

  DOI：10.3390/molecules25204828

  日期：——

  While amongst the second series of analogs 2 (a–m), compounds 2c, 2e, and 2h having IC50 values of 1.50, 0.60, and 0.90 µM, respectively, showed moderate acetylcholinesterase inhibition when compared to donepezil. Structure Aactivity Relation of both synthesized series has been carried out. The binding interactions between the synthesized analogs and the enzymes were identified through molecular docking

  我们合成了 10 种基于苯并咪唑的氨基硫脲 1 (a-j) 和 13 种基于苯并咪唑的希夫碱 2 (a-m) 的类似物，并通过各种光谱技术进行表征，并在体外评估了乙酰胆碱酯酶 (AchE) 和丁酰胆碱酯酶 (BchE) 的抑制作用活动。与标准药物相比，所有合成的类似物都显示出不同程度的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制潜力（IC50 = 0.016 和 4.5 µM。在这些类似物 1 (a-j) 中，化合物 1b、1c 和 1g 的 IC50 值为 1.30、0.60和 2.40 µM 分别与标准品相比显示出良好的乙酰胆碱酯酶抑制作用。这些化合物还显示出中等的丁酰胆碱酯酶抑制作用，IC50 值分别为 2.40、1.50 和 2.40 µM。该系列的其余化合物也显示出中度至弱的抑制作用。在第二系列的类似物 2 (a-m) 中，与多奈哌齐相比，IC50 值分别为 1.50、0.60 和 0.90 µM
• Synthese von Plectranthonen, diterpenoiden Phenanthren-1,4-chinonen
  作者：Dimitrios Kaliakoudas、Conrad Hans Eugster、Peter Rüedi

  DOI：10.1002/hlca.19900730105

  日期：1990.1.31

  Synthesis of Plectranthons, Diterpenoid Phenanthrene-1,4-diones

  lect香，双萜菲-1,4-二酮的合成
• ANTIBACTERIAL AGENT
  申请人：JUNTENDO EDUCATIONAL FOUNDATION

  公开号：US20150322033A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  An antibacterial agent comprising a compound represented by the following general formula (I), which can exhibit potent antibacterial activity against bacteria that have acquired resistance to quinolones (in the formula, R 1 and R 4 represents hydrogen atom, hydroxyl group, or a lower alkoxy group; R 2 and R 3 represents hydrogen atom or hydroxyl group; W represents hydrogen atom, a lower cyclic alkyl group, or a lower alkoxy group; R 1′ and R 5′ represents hydrogen atom; R 2′ and R 3′ represents hydrogen atom, hydroxyl group, or a lower alkoxy group; and R 4′ represents hydrogen atom or hydroxyl group).

  一种抗菌剂，包括以下一般式（I）所代表的化合物，该化合物可以对已经对喹诺酮产生抗药性的细菌表现出强效的抗菌活性（在该式中，R1和R4代表氢原子、羟基或较低的烷氧基；R2和R3代表氢原子或羟基；W代表氢原子、较低的环烷基或较低的烷氧基；R1'和R5'代表氢原子；R2'和R3'代表氢原子、羟基或较低的烷氧基；R4'代表氢原子或羟基）。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。