2-[(2S,3R,3aS,9bS)-2-acetyl-3-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]thiochromen-9b-yl]propanedinitrile | 1232102-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(2S,3R,3aS,9bS)-2-acetyl-3-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]thiochromen-9b-yl]propanedinitrile
• CAS: 1232102-43-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂OS
• 分子量: 372.491
• InChiKey: LPTGLQPUXDOEKY-MBWHEUGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(3S)-3-[(1R)-2-methylidene-3-oxo-1-phenylbutyl]-2,3-dihydrothiochromen-4-ylidene]propanedinitrile 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以61%的产率得到2-[(2S,3R,3aS,9bS)-2-acetyl-3-phenyl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]thiochromen-9b-yl]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  氢化三丁基锡介导的自由基环化反应：有效构建多取代的环戊烷†

  摘要：

  这 n Bu 3 SnH介导的α，α-二氰基烯烃和Morita–Baylis–Hillman的烯丙基-烯丙基烷基化产物的环化反应（MBH）的碳酸盐 甲基乙烯基酮 （MVK）已被调查。 环戊烷 有效地制备具有多个取代基的衍生物，并具有中等至优异的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c002378g

文献信息

• Tributyltin hydride-mediated radical cyclisation reactions: efficient construction of multiply substituted cyclopentanes
  作者：Jie Lei、Hai-Lei Cui、Rui Li、Li Wu、Zheng-Yu Ding、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1039/c002378g

  日期：——

  The nBu3SnH-mediated cyclisation reactions of allylic-allylic alkylation products of α,α-dicyanoalkenes and Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates of methyl vinyl ketone (MVK) have been investigated. Cyclopentane derivatives bearing multiple substituents were efficiently prepared with moderate to excellent diastereoselectivity.

  这 n Bu 3 SnH介导的α，α-二氰基烯烃和Morita–Baylis–Hillman的烯丙基-烯丙基烷基化产物的环化反应（MBH）的碳酸盐 甲基乙烯基酮 （MVK）已被调查。 环戊烷 有效地制备具有多个取代基的衍生物，并具有中等至优异的非对映选择性。