3-溴-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶 | 760207-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶
• 英文名称: 3-bromo-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine
• CAS: 760207-89-4
• 化学式: C₇H₅BrF₃NO
• 分子量: 256.022
• InChiKey: GDEKUOJPEJVREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

3-溴-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶 、 4-(2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide 在 氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到4-(2-{[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyridin-6-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的三唑吡啶化合物，这些化合物是单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所示，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防增殖性疾病的药物组合物的所述化合物的用途，以及在制备所述化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2011064328A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 、 2,2,2-三氟乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以50%的产率得到3-溴-2-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE CYANOTRIAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐：(I)其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明进一步提供了这些化合物的治疗用途，例如用于对抗人类非洲锥虫病；包含这些化合物的药物组合物；以及包含这些化合物与治疗协同剂的组合物。

  公开号：

  WO2019244049A1

文献信息

• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• Substituted pyridoindoles as serotonin agonists and antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040186094A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, b, k, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及一些新型化合物，其结构式表示为（I）或其药用盐形式，其中R1、R5、R6、R7、R8、R9、X、b、k和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新型化合物作为活性成分的药物配方，以及这些新型化合物及其配方在治疗某些疾病中的用途。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病中有用。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014195274A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I); in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式(I)的取代三唑吡啶化合物；其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，以及在制备所述化合物中有用的中间体化合物。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Koppitz Marcus

  公开号：US20130121994A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to triazolopyridine compounds of general formula (I) which are Monopolar Spindle 1 kinase (Mps-1 or TTK) inhibitors in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of proliferative diseases, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的三唑吡啶化合物，其为单极纺锤体1激酶（Mps-1或TTK）抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求中所述，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的药物组成物和组合物，以及用于制造治疗或预防增生性疾病的药物组成物的该化合物的用途，以及制备该化合物的中间体化合物。
• WDR5 inhibitors and modulators
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10844044B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制 WDR5 和相关蛋白-蛋白相互作用的亚氨基氮杂环苯甲酰胺化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和病症的方法。