氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) | 1028206-56-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II)
• 中文别名: (XPHOS)氯化钯苯乙胺；氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II)
• 英文名称: chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium (II)
• 英文别名: XPhos Pd G1；(2-dicyclohexyl-phosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) chloride；Chloro(2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II)；dicyclohexyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane;palladium(2+);2-phenylethanamine;chloride
• CAS: 1028206-56-5
• 化学式: C₄₁H₅₉ClNPPd
• 分子量: 738.773
• InChiKey: NMMPMZWIIQCZBA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  205-210°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.17
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38,R52/53
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) 在 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (XPhos)Pd
  参考文献：
  名称：

  一类新的易于活化的钯预催化剂，用于简单的 C−N 交叉偶联反应和芳基氯化物的低温氧化加成

  摘要：

  描述了一类新的带有联芳基膦配体的单组分 Pd 预催化剂。这些预催化剂对空气和热稳定，在室温或低于室温的正常反应条件下很容易活化，并确保形成氧化加成所需的高活性单连接 Pd(0) 络合物。探索了在 CN 交叉偶联反应中使用这些预催化剂作为 LPd(0) 的方便来源。本研究中展示的反应性在钯化学中是前所未有的。

  DOI：

  10.1021/ja801137k
• 作为产物：
  描述：

  (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)dimethylpalladium(II) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 2-氯苯乙胺 以 further solvent(s) 为溶剂， 以90%的产率得到氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II)
  参考文献：
  名称：

  一类新的易于活化的钯预催化剂，用于简单的 C−N 交叉偶联反应和芳基氯化物的低温氧化加成

  摘要：

  描述了一类新的带有联芳基膦配体的单组分 Pd 预催化剂。这些预催化剂对空气和热稳定，在室温或低于室温的正常反应条件下很容易活化，并确保形成氧化加成所需的高活性单连接 Pd(0) 络合物。探索了在 CN 交叉偶联反应中使用这些预催化剂作为 LPd(0) 的方便来源。本研究中展示的反应性在钯化学中是前所未有的。

  DOI：

  10.1021/ja801137k
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯吡啶 、 (-)-R-tert-butyl 4-(aminomethyl)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 氯(2-二环己基膦基-2',4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯基)[2-(2-氨基乙基)苯基)]钯(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到(R)-tert-butyl 3,3-difluoro-4-((pyridin-2-ylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS
  [FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ

  摘要：

  揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。

  公开号：

  WO2018098128A1