3-溴-2-(甲基磺酰基)吡啶 | 1209459-95-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-(甲基磺酰基)吡啶
• 英文名称: 3-Bromo-2-(methylsulfonyl)pyridine
• 英文别名: 3-bromo-2-methylsulfonylpyridine
• CAS: 1209459-95-9
• 化学式: C₆H₆BrNO₂S
• 分子量: 236.089
• InChiKey: BFARUAGWJVGGMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-溴-2-(甲基磺酰基)吡啶 在 RuPhos-Pd-G₃ 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以19.23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑并吡啶衍生物的P2X3受体选择性调节剂及其药物用途

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑并吡啶衍生物的P2X3受体选择性调节剂，具体的，涉及如式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN115043836B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-(甲基硫代)吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以747 mg的产率得到3-溴-2-(甲基磺酰基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种咪唑并吡啶衍生物的P2X3受体选择性调节剂及其药物用途

  摘要：

  本发明涉及一种咪唑并吡啶衍生物的P2X3受体选择性调节剂，具体的，涉及如式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN115043836B

文献信息

• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017076932A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention is concerned with indolin-2-one derivatives of general formula (I) wherein A is phenyl or a six membered heteroaryl group, containing one or two N atoms, selected from (II) R1 is S(0)2lower alkyl, S(0)2NR4R5, S(0)2cycloalkyl, S-lower alkyl or S(0)2-azetidin-l-yl; R4 and R5 are independently from each other hydrogen, lower alkyl or (CH2)2OCH3; or the group A-R1 may form together with two neighboring carbon atoms from the group A an additional fused ring, selected from (III) R 2 is hydrogen or cycloalkyl; R 3 is methyl or halogen; n is 1 or 2; X is N, N+0" or CH; --- the dotted line may be nothing or -CH2-; as well as with a pharmaceutically acceptable salt thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used in the treatment of CNS diseases related to positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive- compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, neurodegenerative disease, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, inflammatory disease, asthma, Huntington's disease, ADHD, amyotrophic lateral sclerosis, effects in arthritis, autoimmune disease, viral and fungal infections, cardiovascular diseases, ophthalmology and inflammatory retinal diseases and balance problems, epilepsy and neurodevelopmental disorders with co- morbid epilepsy.

  本发明涉及一种通式(I)的吲哚啉-2-酮衍生物，其中A为苯基或含有一个或两个N原子的六元杂环烃基，选自(II)中；R1为S(0)2较低烷基，S(0)2NR4R5，S(0)2环烷基，S-较低烷基或S(0)2-氮杂环丙烯基；R4和R5分别独立地为氢、较低烷基或(CH2)2OCH3；或者基团A-R1可以与基团A中的两个相邻碳原子一起形成一个来自(III)中选择的额外融合环；R2为氢或环烷基；R3为甲基或卤素；n为1或2；X为N、N+0"或CH；---虚线可以为无或- -；以及其药学上可接受的盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗与精神病（精神病）、精神分裂症的阳性和阴性症状、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫-强迫性障碍、认知障碍、双相障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘人格障碍、神经退行性疾病、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、炎症性疾病、哮喘、亨廷顿病、注意力缺陷多动障碍、肌萎缩侧索硬化、关节炎效应、自身免疫疾病、病毒和真菌感染、心血管疾病、眼科学和炎症性视网膜疾病和平衡问题、癫痫和伴发癫痫的神经发育障碍相关的中枢神经系统疾病的治疗。
• Diaryl Compounds and Uses Thereof
  申请人：Verhoest Patrick

  公开号：US20100035873A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to derivatives of a compound of formula I: wherein R 1 to R 7 and X 1 to X 6 are as defined herein. The invention relates to the uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders mediated by kappa opioid receptors (KORs). Specifically, the compounds are selective antagonists of KORs and are highly selective to KORs relative to mu and delta opioid receptors.

  本发明涉及公式I的化合物的衍生物：其中R1至R7和X1至X6的定义如本文所述。本发明涉及其用于治疗由kappa阿片受体（KORs）介导的疾病、状况和/或障碍的用途。具体而言，这些化合物是KORs的选择性拮抗剂，并且相对于mu和delta阿片受体高度选择性地作用于KORs。
• Couple-close construction of polycyclic rings from diradicals
  作者：Alice Long、Christian J. Oswood、Christopher B. Kelly、Marian C. Bryan、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/s41586-024-07181-x

  日期：2024.4.11

  specificity. However, these desirable structures remain rare owing to limitations in current synthetic methods4,5,6. Indeed, semisaturated heterocycles are laboriously prepared by means of non-modular fit-for-purpose syntheses, which decrease throughput, limit chemical diversity and preclude their inclusion in many hit-to-lead campaigns7,8,9,10. Herein, we describe a more intuitive and modular couple-close

  杂芳烃是生物活性分子中普遍存在的基序，与芳烃对应物相比，具有有利的物理性质1,2,3。特别是，半饱和杂芳烃具有吸引人的溶解特性和更高比例的 sp3 碳，这可以提高结合亲和力和特异性。然而，由于当前合成方法的局限性，这些理想的结构仍然很少见4,5,6。事实上，半饱和杂环是通过非模块化的适用合成费力制备的，这会降低通量，限制化学多样性，并排除它们包含在许多从头化合物到先导化合物的活动中7,8,9,10。在本文中，我们描述了一种更直观和模块化的耦合闭合方法，用于从双自由基前驱体构建半饱和环系统。该平台将金属光氧化还原 C（sp2）-C（sp3） 交叉偶联与分子内 Minisci 型自由基环化相结合，将丰富的杂芳基卤化物与简单的双功能原料（用作双自由基合成子）融合，以快速组装各种螺旋环、桥接和取代的饱和环类型，这些类型将很难通过传统方法制造。所需原料的广泛可用性允许对未充分开发的化学空间区域进行采
• INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3371170A1

  公开（公告）日：2018-09-12