(E)-7-Methyl-3-oxo-9-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-non-6-enal | 90164-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-7-Methyl-3-oxo-9-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-non-6-enal
• CAS: 90164-90-2
• 化学式: C₂₄H₃₈O₂
• 分子量: 358.565
• InChiKey: YGQKRZGETIAIKP-MXDCKTDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-Methyl-3-oxo-9-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-non-6-enal 在 正丁基锂 、 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 、 mercury(II) sulfate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-[(E)-4-Methyl-6-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-hex-3-enyl]-furan
  参考文献：
  名称：

  Herz, Werner; Prasad, J. Siva, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Methyl-8-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-oct-5-en-2-one 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 30.0h， 以1.2 g的产率得到(E)-7-Methyl-3-oxo-9-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-non-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Herz, Werner; Prasad, J. Siva, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1243 - 1250

  摘要：

  DOI：