ω-(4-Methoxyphenylhydrazono)-acetophenon | 109587-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ω-(4-Methoxyphenylhydrazono)-acetophenon
• 英文别名: phenyl-glyoxal-2-(4-methoxy-phenylhydrazone)；Phenyl-glyoxal-2-(4-methoxy-phenylhydrazon)；2-(p-Methoxyphenylhydrazono)-1-phenylethan-1-one；2-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-1-phenylethanone
• CAS: 109587-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: WPERNXJNWMUQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-(4-Methoxyphenylhydrazono)-acetophenon 生成 3-morpholin-4-yl-1-phenyl-propane-1,2-dione 2-[(4-methoxy-phenyl)-hydrazone]
  参考文献：
  名称：

  Ried; Keil, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 616, p. 108,119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸 、 para-methoxyphenyldiazonium chloride 生成 ω-(4-Methoxyphenylhydrazono)-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Ried; Keil, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 616, p. 108,119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Heterocyclic carbene-catalyzed [3 + 3] cyclocondensation of bromoenals with hydrazones: highly enantioselective synthesis of dihydropyridazones
  作者：Chun-Lin Zhang、Dong-Ling Wang、Kun-Quan Chen、Song Ye

  DOI：10.1039/c5ob01748c

  日期：——

  The N-heterocyclic carbene-catalyzed [3 + 3] cyclocondensation of bromoenals and hydrazones is developed to give the corresponding chiral 4,5-dihydropyridazones in good yields with excellent enantioselectivities.

  N-杂环卡宾催化的溴代烯和als的[3 + 3]环缩合反应得到良好的收率，具有出色的对映选择性，从而得到相应的手性4,5-二氢吡啶并酮。
• Hahn, Societatis Scientiarum Lodziensis, Acta Chimica, 1959, vol. 4, p. 101,107
  作者：Hahn

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Enamines with Aromatic Diazonium Salts
  作者：James W. Crary、Osborne R. Quayle、Chas. T. Lester

  DOI：10.1021/ja01602a033

  日期：1956.11
• Hahn, Societatis Scientiarum Lodziensis, Acta Chimica, 1959, vol. 4, p. 117,126
  作者：Hahn

  DOI：——

  日期：——