(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid 3-tert-butyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl ester | 79787-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid 3-tert-butyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl ester
• CAS: 79787-58-9
• 化学式: C₃₅H₄₈O₄
• 分子量: 532.764
• InChiKey: IGHMCGBHPMZIJK-JGUWFVKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid 3-tert-butyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4-hydroxy-3-tert-butylphenyl retinoate
  参考文献：
  名称：

  视黄酸的抗氧化剂衍生物的合成和活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00343a016
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2-tert-butylphenyl tetrahydropyranyl ether 、 1-(Vitamin-A-oyl)imidazol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到(2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,6,8-tetraenoic acid 3-tert-butyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  视黄酸的抗氧化剂衍生物的合成和活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00343a016