5-<3-(N-benzyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride | 74245-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-<3-(N-benzyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride
• 英文别名: (S)(-)-5-<3-(N-benzyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride；(R)(+)-5-<3-(N-benzyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride
• CAS: 74245-69-5；79784-49-9
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₆*ClH
• 分子量: 543.06
• InChiKey: KXAHXGXRKXHKSD-VZYDHVRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  100.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<3-(N-benzyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 甲烷 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)(+)-8-acetonyloxy-5-<3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of the optical isomers of 8-acetonyloxyl-5-(3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy)-3,4-dihydrocarbostyril.

  摘要：

  8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢苯并噻吩的光学异构体由光学活性环氧氯丙烷制备，并对其β-肾上腺素受体阻断活性进行了检测。实验表明，(S) (-)-异构体对心房和气管制剂的效力分别高出约200倍和100倍，且对β1的选择性比(R) (+)-异构体高出约3倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2157
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-8-(2-tetrahydropyranyloxy)-3,4-dihydrocarbostyril 在 哌啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 5-<3-(N-benzyl-3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy>-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and .BETA.-adrenergic blocking activities of the optical isomers of 8-acetonyloxyl-5-(3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy)-3,4-dihydrocarbostyril.

  摘要：

  8-乙酰氧基-5-[3-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢苯并噻吩的光学异构体由光学活性环氧氯丙烷制备，并对其β-肾上腺素受体阻断活性进行了检测。实验表明，(S) (-)-异构体对心房和气管制剂的效力分别高出约200倍和100倍，且对β1的选择性比(R) (+)-异构体高出约3倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2157