白菖烯 | 17334-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 白菖烯
• 英文名称: β-gurjunene
• 英文别名: calarene；(+)-Calaren；(+)-1(10)-aristolene；(1aR,7R,7aR,7bS)-1,1,7,7a-tetramethyl-2,3,5,6,7,7b-hexahydro-1aH-cyclopropa[a]naphthalene
• CAS: 17334-55-3
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: MBIPADCEHSKJDQ-PBOSXPJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  255-258 °C(lit.)
• 密度：
  0.933 g/mL at 20 °C(lit.)
• LogP：
  6.252 (est)
• 保留指数：
  1432

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白菖烯 在 四氧化锇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Photochemistry. XXL. The Sensitized Photooxygenation of Calarene. A Facile Hock Cleavage of an Allylhydroperoxide and Structure Revision for Aristolenols

  摘要：

  由敏化光氧化卡拉烯形成的烯丙基过氧化氢导致了霍克裂解。根据氧化的方向，给出了阿瑞斯托伦醇的修正立体化学。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3721

文献信息

• Biotransformation of Aristolane- and 2,3-Secoaromadendrane-Type Sesquiterpenoids Having a 1,1-Dimethylcyclopropane Ring by <i>Chlorella fusca</i> var. <i>vacuolata</i>, <i>Mucor</i> Species, and <i>Aspergillus niger</i>
  作者：Mai Furusawa、Toshihiro Hashimoto、Yoshiaki Noma、Yoshinori Asakawaa

  DOI：10.1248/cpb.54.861

  日期：——

  Biotransformation of the aristolane-type sesquiterpene hydrocarbon (+)-1(10)-aristolene (1) from the crude drug Nardostachys chinensis and of the 2,3-secoaromadendrane-type sesquiterpene lactone plagiochilide (2) from the liverwort Plagiochila fruticosa by three microorganisms, Chlorella fusca var. vacuolata, Mucor species, and Aspergillus niger was investigated. C. fusca var. vacuolata and Mucor sp. introduced

  原料药Nardostachys chinensis的马兜铃型倍半萜碳氢化合物（+）-1（10）-马兜铃烯（1）和三倍体地锦紫苏的2,3-secoaromadendrane型倍半萜烯内酯plachichilide（2）的生物转化微生物，小球藻变种。研究了液泡菌，Mucor菌种和黑曲霉。C. fusca var。vacuumlata和Mucor sp。将氧官能团引入马兜铃烯的环己烷环中，而黑曲霉立体选择性地氧化了马兜铃烯环丙烷环上的1,1-二甲基基团的一个甲基和2,3-secoaromadendrane生成C-12伯醇和C-12羧酸。讨论了新代谢物形成的可能代谢途径。
• Microbial oxidation of tricyclic sesquiterpenoids containing a dimethylcyclopropane ring
  作者：Wolf-Rainer Abraham、Klaus Kieslich、Burkhard Stumpf、Ludger Ernst

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97521-6

  日期：1992.1

  Abstract Calarene was oxidized by Bacillus megaterium and Diplodia gossypina to give allylic calarenols and calarendiols in which either of the geminal methyl groups of the cyclopropane ring was hydroxylated. Globulol was hydroxylated faster and in higher yields than calarene by both strains. In the case of this compound, vicinal diols were formed and, again, either of the geminal methyl groups was

  摘要 Calarene 被巨大芽孢杆菌和棉双歧杆菌氧化，得到烯丙基的calarenols 和calarendiol，其中环丙烷环的双生甲基中的任何一个被羟基化。Globulol 被两种菌株羟基化得更快，产率也高于卡拉烯。在这种化合物的情况下，形成了邻二醇，并且再次氧化了任何一个孪生甲基。只有细菌菌株引起 9-羟基化。耻垢分枝杆菌以良好的产量生产 globulol-14-exo-14-oic 酸。在孪生甲基中，外向取向的甲基优先被所有测试的菌株攻击。形成的一些代谢物是已知天然产物的立体异构体。
• An aristolane sesquiterpenoid from the sea pen Scytalium splendens
  作者：Muu N. Do、Karen L. Erickson

  DOI：10.1021/jo00171a057

  日期：1983.11
• Streith,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 518 - 522
  作者：Streith,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rienaecker, Roland; Graefe, Juergen, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 4, p. 348 - 349
  作者：Rienaecker, Roland、Graefe, Juergen

  DOI：——

  日期：——