methyl (4R,4aR,6aR,9R,11aR,11bR)-4,9,11b-trimethyl-6-oxotetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate | 1740-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (4R,4aR,6aR,9R,11aR,11bR)-4,9,11b-trimethyl-6-oxotetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate
• CAS: 1740-46-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: IPOHUTZSECSWLN-OFFWLINVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,4aR,6aR,9R,11aR,11bR)-4,9,11b-trimethyl-6-oxotetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Resin Acids. II. Cationic Cyclization of Isopimaric Acid Derivatives. Partial Synthesis of Isohibane^*,1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a037
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 methyl (4R,4aR,6aR,9R,11aR,11bR)-4,9,11b-trimethyl-6-oxotetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Resin Acids. II. Cationic Cyclization of Isopimaric Acid Derivatives. Partial Synthesis of Isohibane^*,1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a037