白霉素A7 | 18361-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 白霉素A7
• 英文名称: leucomycin A7
• 英文别名: [(2S,3S,4R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] propanoate
• CAS: 18361-47-2
• 化学式: C₃₈H₆₃NO₁₄
• 分子量: 757.917
• InChiKey: CQSPEFZMAFYKML-RQWHEHCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  白霉素A7 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 2'-O-acetyl-9,18-di-O-tert-butyldimethylsilyl-4''-O-iso-butyrylleucomycin A₅ 3,18-acetal
  参考文献：
  名称：

  十六元大环内酯类抗生素的克拉定类似物。VI。代谢程序化的，高效的十六元大环内酯类抗生素的类似物的合成。

  摘要：

  结合结构稳定的甲硅烷基乙缩醛保护和3“-甲硫基甲基醚的选择性氢解，合成了具有4-O-酰基-α-L-cladinose作为中性糖部分的十六元大环内酯的五种新型3-羟基衍生物3“ -OMe组。在4“ -OH基团上具有正丁酰基，异丁酰基和正戊酰基取代基的几种衍生物在体外均表现出显着的抗菌活性。其中之一，即4” -On-butyryl-3“ -O-methylleucomycin V显示出了改善的抗菌作用。对小鼠有治疗作用。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.771

文献信息

• Cladinose Analogues of Sixteen-membered Macrolide Antibiotics. III. Efficient Synthesis of 4-O-Alkyl-L-cladinose Analogues: Improved Antibacterial Activities Compatible with Pharmacokinetics.
  作者：KEN-ICHI KURIHARA、NOBUE KIKUCHI、KEIICHI AJITO

  DOI：10.7164/antibiotics.50.32

  日期：——

  The synthesis and biological evaluation of sixteen-membered macrolides possessing a 4-O-alkyl-α-L-cladinosyl moiety as a neutral sugar are described. These potent novel derivatives have been efficiently synthesized avoiding glycosylations. Two hydroxyl groups in mycarose of the tri-(tert-butyldimethylsilyl) ether intermediate were successively alkylated. Sequential deprotections of silyl groups afforded 4-O-alkyl-L-cladinose analogues and 3, 4-di-O-alkyl-L-mycarose analogues of leucomycin V. Some 4-O-alkyl-L-cladinose analogues exhibited potent antibacterial activities. The most active derivative, 3"-O-methyl-4"-O-(3-methylbutyl)leucomycin V, showed improved metabolic stability in rat plasma in vitro and extremely high concentrations in serum after oral administrations in mice and in hamsters.

  本文描述了具有 4-O- 烷基-α-L-克拉地诺糖基作为中性糖的十六元大环内酯的合成和生物学评价。这些有效的新型衍生物是在避免糖基化的情况下高效合成的。三-（叔丁基二甲基硅基）醚中间体中的两个羟基先后被烷基化。一些 4-O 烷基-L-克拉霉素类似物具有很强的抗菌活性。活性最强的衍生物 3"-O- 甲基-4"-O-（3-甲基丁基）白霉素 V 在体外大鼠血浆中的代谢稳定性有所提高，在小鼠和仓鼠口服后血清中的浓度极高。
• Iminonitroso Diels−Alder Reactions for Efficient Derivatization and Functionalization of Complex Diene-Containing Natural Products
  作者：Fangzheng Li、Baiyuan Yang、Marvin J. Miller、Jaroslav Zajicek、Bruce C. Noll、Ute Möllmann、Hans-Martin Dahse、Patricia A. Miller

  DOI：10.1021/ol071322b

  日期：2007.7.1

  A remarkably efficient method for derivatization of complex diene-containing natural products by using stabilized iminonitroso Diels-Alder reactions is described. Turimycin H3, ergosterol, reductiomycin, isoforocidin, colchicine and thebaine were found to react with nitrosopyridines in a highly efficient regio- and stereoselective fashion. Preliminary bioactivity evaluations of turimycin cycloadducts are reported.
• Cladinose Analogues of Sixteen-membered Macrolide Antibiotics. VI. Synthesis of Metabolically Programmed, Highly Potent Analogues of Sixteen-membered Macrolide Antibiotics.
  作者：KEN-ICHI KURIHARA、KEIICHI AJITO、SEIJI SHIBAHARA、OSAMU HARA、MINAKO ARAAKE、SHOJI OMOTO、SHIGEHARU INOUYE

  DOI：10.7164/antibiotics.51.771

  日期：——

  Five novel 3-hydroxyl derivatives of sixteen-membered macrolide possessing 4-O-acyl-alpha-L-cladinose as a neutral sugar moiety were synthesized by using a combination of structurally stable silyl acetal protection and selective hydrogenolysis of a 3"-methylthiomethyl ether to a 3"-OMe group. Several derivatives having n-butyryl, i-butyryl and n-valeryl substituent at the 4"-OH group exhibited significant

  结合结构稳定的甲硅烷基乙缩醛保护和3“-甲硫基甲基醚的选择性氢解，合成了具有4-O-酰基-α-L-cladinose作为中性糖部分的十六元大环内酯的五种新型3-羟基衍生物3“ -OMe组。在4“ -OH基团上具有正丁酰基，异丁酰基和正戊酰基取代基的几种衍生物在体外均表现出显着的抗菌活性。其中之一，即4” -On-butyryl-3“ -O-methylleucomycin V显示出了改善的抗菌作用。对小鼠有治疗作用。