methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2',3',6'-tri-O-benzyl-4'-O-(4''-chlorobutyl)-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 1357376-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2',3',6'-tri-O-benzyl-4'-O-(4''-chlorobutyl)-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1357376-97-6
• 化学式: C₅₉H₆₇ClO₁₁
• 分子量: 987.627
• InChiKey: UAGVIQWJZPOKJD-IGFJTUNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2',3',6'-tri-O-benzyl-4'-O-(4''-chlorobutyl)-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型糖官能化铂配合物的合成和水解研究。

  摘要：

  顺铂及其某些衍生物是治疗癌症最活跃的细胞抑制剂。不幸的是，铂络合物的施用总是表明副作用，并且经常出现肿瘤细胞的原发性或发达抗性。因此，加快了特别是天然配体的新型类似物的开发。通过与ω-卤代醚的醚合成，Finkelstein反应，丙二酸酯的进一步处理和最终的脱保护，然后制备二钠盐，来获得糖基官能化的配体。随后的络合产生了新的铂衍生物，研究了其在水溶液介质中的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.08.024
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2',3',6'-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2',3',6'-tri-O-benzyl-4'-O-(4''-chlorobutyl)-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  新型糖官能化铂配合物的合成和水解研究。

  摘要：

  顺铂及其某些衍生物是治疗癌症最活跃的细胞抑制剂。不幸的是，铂络合物的施用总是表明副作用，并且经常出现肿瘤细胞的原发性或发达抗性。因此，加快了特别是天然配体的新型类似物的开发。通过与ω-卤代醚的醚合成，Finkelstein反应，丙二酸酯的进一步处理和最终的脱保护，然后制备二钠盐，来获得糖基官能化的配体。随后的络合产生了新的铂衍生物，研究了其在水溶液介质中的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.08.024