3-溴-4-甲氧基-5-硝基苯甲酸 | 954815-08-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-甲氧基-5-硝基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxy-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-Brom-4-methoxy-5-nitro-benzoesaeure；5-Brom-3-nitro-anissaeure
• CAS: 954815-08-8
• 化学式: C₈H₆BrNO₅
• 分子量: 276.043
• InChiKey: WYCKROZPOJCKCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的容器中。

SDS

3-溴-4-甲氧基-5-硝基-苯甲酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基-5-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 硫化氢 、 锌 作用下， 生成 3-氨基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Balbiano, Gazzetta Chimica Italiana, 1884, vol. 14, p. 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲氧基苯甲醛 在 potassium bromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以60 %的产率得到3-溴-4-甲氧基-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  环取代氯化苄在水溶液中溶剂解反应机理和过渡态结构的变化

  摘要：

  报告了 27 种单、二 [3,4] 和三 [3,4,5] 环取代的苄基氯的溶剂分解反应的速率和产物数据。 20% 乙腈水溶液中溶剂分解的一级速率常数从k解决= 2.2 秒−1 4-甲氧基苄基氯为 1.1 × 10 −8 s −1为3,4-二硝基氯苄。产物速率常数比k甲醇/ k四氟乙烯对于 70/27/3 (v/v/v) HOH/TFE/MeOH 范围内的溶剂分解，最低为k甲醇/ k四氟乙烯= 8 到最大 110。速率数据符合四参数哈米特方程，该方程分离了芳环取代基对反应速率的共振 () 和极性 () 影响。随着取代基常数 或 的增加，观察到哈米特反应常数 和 的值的增加。产品选择性急剧下降k甲醇/ k四氟乙烯= 26 4-甲氧基苄基氯的逐步溶剂分解被观察为吸电子元-由于溶剂加成到取代的 4-甲氧基苯甲基碳阳离子反应中间体的过渡态位置上的哈蒙德效应，取代基被添加到 4-甲氧基苯甲基环上。 选择性急剧增加k甲醇/

  DOI：

  10.1002/poc.4600

文献信息

• Pohlmann, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 737,740
  作者：Pohlmann

  DOI：——

  日期：——